СН3 г СН3 IC. H.J СООС2Н5 I 1С, Н„СООЧ пСН2=С————— > —СН2—С— I COOC2H5J Исходные продукты: этилметакрилат—100 г; перекись бензола — 0,2 г; дибутилфталат — 5 г. Оборудование: трехгорлая колба с обратным холодильником, снабженная механической мешалкой н термометром. В этилметакрилате растворяют перекись бензоила и дибутилфталат. Раствор загружают в трехгорлую колбу прибора, включают мешалку, пускают воду […]
ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРАКТИКУМ ПО ТЕХНОЛОГИИ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС
ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА В БЛОКЕ БЕЗ НАГРЕВАНИЯ
Для получения толстостенных блоков, совершенно свободных от пузырей, трещин и других дефектов, а также при консервации различных предметов органического и минерального происхождения для сохранения их цвета и формы, полимеризацию метилметакрилата блочным методом проводят без нагревания. Исходные продукты: метилметакрилат—150 г; полиметилметакрилат (суспензионный чистый)—’20 г; перекись бензоила — 0,1 г; 2%-ный водный раствор щелочн — 500 мл; […]
ИЗГОТОВЛЕНИЕ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ЛИСТОВОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА ВАКУУМ-ФОРМОВАНИЕМ
Листовое органическое стекло хорошо перерабатывается в изделия ■методом вакуумного формования. Этим методом можно изготовлять изделия различной конфигурации, главным образом полусферы, гиперболоиды вращения и пр. Нагретый до размягчения лист органического — стекла под действием вакуума подвергается вытяжке — формуется, приобретая конфигурацию, соответствующую профилю формы (см. стр. 96). Вакуум-формование, можно производить и без формы (шаблона). В этом […]
ИЗГОТОВЛЕНИЕ НЕПРОЗРАЧНОГО ОРГАНИЧЕСКОГО СТЕКЛА МОЛОЧНО-БЕЛОГО ЦВЕТА
Исходные продукты: метилметакрилат — 100 г; перекись бёнзонла — 0,5 г; полиСтирол (эмульсионный) — 3,5 г. Оборудование: водяная баня; колба емкостью 0,25 л; трехгорлая колба, снабженная мешалкой с герметическим затвором, обратным холодильником, термометром; формы стеклянные. При слабом нагревании на водяной бане в метилметакрилате растворяют полистирол, затем в раствор вводят перекись бензоила и загружают приготовленный раствор […]
ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕТИЛМЕТАКРИЛАТА ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В БЛОКЕ
СНз I ЛСН2=С! [С. НцСОО’] [C. Hg] СООСНз СН3 I -сн2-с — I СООСНз- Исходные продукты: метилметакрилат—100 г; перекись бензоила — 0,2 г; дибу — тнлфталат — 10 г. Оборудование: трехгорлая колба, снабженная мешалкой с герметическим затвоРом, обратным холодильником и Термометром; водяная баня; стеклянные формы; термоШкаф ‘нлн водяной термостат. В трехгорлую колбу загружают метилметакрилат, в […]
ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ В РАСТВОРИТЕЛЕ (В ВОДЕ)
•он ЛСН2=СН —-v Г-СН,-СН- 1 I СООН 1 соон Исходные продукты: акриловая кислота — 72 г (1 моль), 100%-ная перекись водорода— L г (0,03 моля). (30%-ная перекись водорода — 3,4 г); дистиллированная вода — 240 мл. Оборудование: ампулы нз тугоплавкого стекла; термошкаф. В дистиллированной воде растворяют перекись водорода и акриловую кислоту, заливают раствор в чистые […]
ПОЛУЧЕНИЕ АКРИЛОНИТРИЛА
В промышленности акрилонитрил получают либо из окиси этилена через этиленциангидрин, либо прямым синтезом из ацетилена и цианистого водорода: СНнСН + HCN->CH2=CHCN В лабораторных условиях акрилонитрил удобнее получать дегидратацией этиленциангидрина: HOCHj-CHJCN—-^ CH2=CHCN Исходные продукты: этиленциангидрин — 50 г, порошкообразное олово — 5 г; прокаленный хлористый кальций. Оборудование: круглодонная колба емкостью 0,25 л с прямым холодильником; водяная […]
ПОЛУЧЕНИЕ ДИМЕТАКРИЛАТА ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Диметакрилат диэти лен гликоля в лабораторных условиях можно получать из метилметакрилата и диэтиленгликоля методом переэтерифи — кации. Реакция идет по схеме НОСН2СН2—О—СН2СН2ОН + 2СН2=С—СООСНз —>■ I СН3 СН2=С—С-(-0-СН2СН2-)2-0-С-С=СН2 + 2СН3ОН I II II I СН3 О О СНз Исходные продукты: метилметакрилат 500 г (5 молей); диэтиленгликоль — 106 г {1 моль); сериая кислота (р = […]
ПОЛУЧЕНИЕ ДИМЕТАКРИЛАТА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ
Диметакрилат этиленгликоля получается при взаимодействии эти — ленгликоля с метакриловой кислотой. Реакция идет по схеме О СНз О II I СН2ОН || СН2-0-С-С=СН2 1 + СН2=С-С-ОН-> | +2Н20 СН2ОН | СН2-0-С-С=.СН2 СНз || I О — СНз Исходные продукты: метакриловая кислота — 104,2 г (1,2 моля); этнленглнколь— 31,03 г(0,5 моля); серная кислота (р=1,84 г/см3)—2 г; […]
ПОЛУЧЕНИЕ АЛЛИЛМЕТАКРИЛАТА
Аллиловый эфир метакриловой кислоты в лабораторных условиях удобно получать путем переэтерификации метилового эфира метакриловой кислоты аллиловым спиртом. Реакция идет по схеме СН2=С-СООСН3 + НОСН2-СН=СН2-> СН2=С-СООСН2-СН=СН2 + СН3ОН I I СНз СНз Исходные продукты: метилметакрилат — 218 г; аллиловый спирт — 67 г; бензол — 225 г; гидрохинон— 112 г; серная кислота (р=1,84 г/см3) —5 г. […]