СН3 I (CH,),CCN лСН2=С v I СНз I -сн2-с- СООСНз СООСН, Исходные продукты: метилметакрилат — 10 г; димитрил азоизомасляной кислоты — 0,02 г; поливиниловый спирт — 0,34 г. Оборудование: прибор для гранульной полимеризации (см. рис. 20); стаканы хи­мические емкостью 50 мл — 2 шт.; воровка Бюхнера; чашка Петри; водяной термостат {стакан); термометр. В пробирке прибора […]

Исходные продукты: метилметакрилат —10 г; перекись бензоила — 0,1 г; вода „дистиллированная — 60 г; поливиниловый спирт — 0,34 г. Оборудование: пробирка диаметром 45 мл и высотой 190 мм, имеющая боковой •отвод и снабженная мешалкой с герметическим затвором и обратным холодильником (см. рис. 20); химический стакан (в качестве водяной бани) емкостью 1 л; стакан ем­Костью […]

Схема реакции: СН3 I -СН2-С- I СООСНз- СН3 I [он] ПСН,=С СООСНз Исходные продукты: метилметакрилат — 30 г; вода дистиллированная — 100 г; пер­сульфат аммония — 0,5 г. Оборудование: трехгорлая колба, снабженная мешалкой с герметическим затво­ром, обратным холодильником и термометром; водяная баня; воронка Бюхнера, колб» плоскодонная емкостью 200 мл; термостат. Персульфат аммония растворяют в воде […]

Выше были описаны сополимеры стирола с метилметакрилатом, в которых преобладал стирол. Введение в сополимеризацию небольших количеств стирола модифицирует свойства пол и метилметакрилат а, при­давая повышенную термостойкость органическому стеклу на его основе и специфическую растворимость в ароматических углеводородах. Условная схема реакции: СН3 СНз СН3 I R’ I I NCH2=C + тСН2=СН ->- ~ СН2-С-СН2-С-СН2-СН ~ 1 […]

СНз I? ? ~ СН2-С—————————————— СН2—СН—СН2—СН СН-СН, ~ I 111 СООСНз CN COOROOC Исходные продукты: метилметакрилат —10 г; акрилонитрил — 5,3 г; диметакрилат триэтиленгликоля—0,198 г; перекись бензоила—0,0776 г. Оборудование: водяная баня; колба плоскодонная емкостью 50 мл; ампулы_____________ 3 шт.; термостат. В метилметакрилате при слабом нагревании на водяной бане раст­воряют перекись бензоила, затем в полученный раствор […]

Схема реакции: —СН2-СН- CN Исходные продукты: акрилонитрил—ГО г; перекись бензоила — 0,01 г. Оборудование: ампулы — 2 шт.; водяные термостаты — 2 шт.; колба емкостью 50 мл; бюкс — 1 шт. Перекись бензоила растворяют в акрилонитриле и жидкость разли­вают в две ампулы, заполняя их на 7г объема. Ампулы осторожно за­паивают и ставят для полимеризации в […]

Условная схема реакции: СН3 СН3 I I СН2-С-СН2-С ~ I I СООСНз СООСН2СНСН2 — I Исходные продукты: метилметакрилат — 8 г; аллилметакрилат — 2 г; перекись, бензоила — 0,05 г. Оборудование: колба емкостью 150 мл; водяная баня; ампулы — 2 шт.; термо­стат. В метилметакрилате при слабом нагревании на водяной бане раст­воряют перекись бензоила, затем добавляют […]

Условная схема реакции: TOC o "1-3" h z СН3 СН3 СНз | I [С, Н5СОО*] I 1 NCH2=C—COO—R—ООС—С=СН2——————— ^~CH2-C-COO-R-OOC-C-CH2 — [C, HS"] j I СНз Где R — это — CH2CH20 —, (—СН2СН20—)2 и (—СН2СН20—)8. Исходные продукты: диметакрилат этиленгликоля (диэтиленгликоля или триэти­ленгликоля)— 15 г; перекись бензоила (1% от веса мономера)—0,15 г. Оборудование: химический стакан емкостью […]

Органическое стекло из полиметилметакрилата имеет невысокую теплостойкость и недостаточную поверхностную твердость. Стекла из полифункциональных мономеров, способные отверждаться с образова­нием полимеров пространственной структуры, лишены этих недостат­ков. К таким мономерам относятся аллилметакрилат, полиэтиленгли — кольметакрилаты. Интересным свойством аллилметакрилата является образование линейного полимера под влиянием УФ-облучения, когда реагирует лишь одна двойная связь. Аллильная группа, как мало реак- ционноспособная, […]

СН3 I [C. HsCOO’J СИ2=С ———————- ->- I [C. H.] СНз I -СН2-С- COOC4H9J СООС4Н9 Исходные продукты: бутилметакрилат — 30 г; перекись бензоила — 0,03 г. Оборудование: колба емкостью 100 мл; водяная баня; ампулы из тугоплавкого «текла — 2 шт.; термошкаф; вакуум-сушилка. Перекись бензоила растворяют в бутилметакрилате при слабом на­гревании на водяной бане и вносят […]