В лабораторных условиях бутиловый эфир метакриловой кислоты удобно получать переэтерификацией метилового эфира «метакриловой кислоты н-бутиловым спиртом по схеме СН2=С-СООСН3 + С4Н9ОН СН2=С-СООС4Н9 + СНзОН I! СНз СН3 Исходные продукты: метилметакрилат — 40Q г (4 моля); «-бутиловый спирт — 148,4 г (2 моля); гидрохинон — 8 г; серная кислота (х. ч., р= 1,84 г/см3) —2,5 мл. […]

Исходные продукты: ацетонциангидрин — 200 мл; серная кислота (р= 1,84 г/см9) — 195 мл; метиловый спирт—140 мл; гидрохинон — 2 г; безводный сульфат натрия—- 40 г. Оборудование: четырехгорлая колба емкостью 1 л, снабженная мешалкой с герме­тическим затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром. К нагретому до 75° С в четырехгорлой колбе ацетонциангидрину; при перемешивании прибавляют […]

Исходные продукты: метилметакрилат—100 мл; раствор едкого иатра (40%-ной концентрации)—75 мл; спирт этиловый — 7—9 мл; вода — 60 мл; гидрохинон; пова­Ренная соль; соляная кислота (р=1,19 г/см3). Оборудование: четырехгорлая колба емкостью 0,75 л, снабженная мешалкой с гер­метическим затвором, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром; водяная баня; делительная воронка; прибор для перегонки в вакууме. 6*—1453 В реакционную […]

Наиболее удобным методом получения акриловой кислоты в ла^0. раторных условиях является взаимодействие муравьиной кислоты с тиловым эфиром акриловой кислоты в присутствии серной кислоты в ^ честве катализатора. Реакция идет по схеме СН2=СНСООСН3 + НСООН СН2=СНСООН + НСООСНз Исходные продукты: метиловый эфир акриловой кислоты — 516 г; муравьицая кислота — 92 г; гидрохинон—15 г; серная кислота […]

Исходные продукты: этиленциангидрин — 71 г; серная кислота (р = 1,84)— 98 ацетон — 140 г; гидрохинон — 0.5 г; медная фольга — 2 г. г> Оборудование: четырехгорлая колба, снабженная мешалкой с герметическим тЕором, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром (см. рис. баня с холодной водой; прибор для перегонки в вакууме, делительная воронка. В четырехгорлую […]

Метилакрилат. При вдыхании паров метилового эфира акриловой кислоты разрушается слизистая оболочка дыхательных путей. Длитель­ное воздействие метилакрилата на организм, вызывающее острое от­равление, сопровождается разрушением нервной ткани, внутренним кро­воизлиянием и патологическими изменениями внутренних органов. Попадание жидкого мономера на кожу вызывает ее раздражение, а попадание в глаза — раздражение конъюнктивы. Содержание паров метилакрилата в воздухе рабочих помещений свыше […]

Определение содержания акриловой кислоты. В две конические кол­Бы с притертыми пробками емкостью 200—250 мл отвешивают на ана­литических весах с точностью до 0,0001 г приблизительно по 1 г акрило- 153 Вой кислоты, быстро приливают в каждую по 15 мл нейтрализованного» этилового спирта и после растворения навесок, добавив в качестве ин­дикатора несколько капель фенолфталеина, содержимое колб титруют […]

1. Окрашивание пламени. Полиакрилаты, внесенные — в пламя горел­Ки, окрашивают его в желтый цвет. Полиметакрилаты окрашивают пла­Мя в синий цвет. 2. Деполимеризация. При деполимеризации акрилатов образуется Смесь мономеров и продуктов бол’ее глубокого разложения, состоящих Из кислот и производных спиртов. При деполимеризации полиметакри — латов образуются главным образом мономеры. Для идентификации продуктов пиролиза можно использовать ме­тод […]

СН2=С—С—ОСН2—СН=СН2 представляет собой бесцветную СН3 Прозрачную жидкость с т. кип. 67° С при 50 мм рт. ст., 62—63° С при 43 мм рт. ст., 55° С при 30 мм рт. ст. и 42° С при 15 мм рт. ст.; .Df =0,9335, Dlo =0,9342; Nj’7 =1,4392, ND9 = 1,4385, No = 1,4358; мол. вес 126,15. Этиленгликолевый […]

Акриловая кислота СН2=СНСООН — прозрачная бесцветная жид­кость с резким запахом, напоминающим уксусную кислоту. Т. пл. 12,3° С; Т. кип. 141° С при 760 мм рт. ст., 71° С при 50 мм рт. ст. и 52—53° С при 146 22 мм рт. ст.; d416=l,062, Df = 1,051; по = 1,4224; мол. вес. 72,06. Хоро­шо растворяется в […]