Различают два основных типа фенольных смол — новолаки и резолы. Новолаки — растворимые и плавкие продукты, которые отверждаются только под действием отвердителя. Они получаются поликонденсацией при небольшом избытке фенола (фенол : формальдегид = 1 : «< 1) преимущественно в присутствии кислых катализаторов. Поликонденсация новолаков с образованием метиленовых групп приводит к получению линейных полимеров. Новолаки можно […]
ФЕНОПЛАСТЫ
ОКСИМЕТИ Л ФЕНОЛЫ (МЕТИ ЛОЛ ФЕНОЛЫ, ФЕНОЛОСПИРТЫ)
Оксиметилфенолы образуются на первой стадии взаимодействия фенола с формальдегидом в щелочной среде (водно-щелочной раствор, 15—50 °С, pH = 9). Реакция протекает ступенчато (может длиться от нескольких минут до нескольких суток) с образованием смеси различных моно-, ди — и триоксиметилфенолов в соотношениях, зависящих от условий реакции. Синтез индивидуальных оксиметилфенолов осложняется некоторой разницей в реакционных способностях орто […]
ХИМИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ ФЕНОЛЬНЫХ СМОЛ
Как уже отмечалось, фенопласты представляют собой продукты поликонденсации, образующиеся при взаимодействии фенолов с альдегидами (обычно с формальдегидом). К фенопластам относятся также продукты, полученные поликонденсацией фенолов с другими реакционноспособными соединениями, например с лигнином или с такими фенольными соединениями, которые помимо фенольных гидроксилов и метилольных групп содержат другие реакционноспособные группы, в частности сульфокислотные или группы о ненасыщенными […]
ВЫСШИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ФЕНОЛЫ
N дибензофуран Феназин ОН Карбазол ОН 1,3,5,7-нафта- лентетрол Высшие ароматические фенолы могут быть использованы в синтезе термостойких полимеров [34]. Структурные формулы некоторых ароматических фенолов приведены ниже: Полициклические соединения, в частности пирен, нафталин, антрацен, карбазол, фенантрен, аценафтен и др., в композициях с фенолом применяют для получения модифицированных фенольных смол. Эти смолы обладают высокой термостойкостью, которая возрастает […]
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ГЕТЕРОАТОМАМИ
Тетраалкилированные диоксидифенилсульфиды получаются конденсацией замещенных фенолов и дихлорида серы. Диоксидифенилсульфоны образуются при конденсации фенола с п-фенолсульфокислотой. Продукт реакции содержит около 25% 2,4′- и 75% 4,4′-производных. Хлорфенолы могут применяться для модификации фенольных смол для придания им негорючести. Выход изомеров хлорфенолов зависит от природы хлорирующего агента, температурд реакции, соотношения исходных продуктов и т. д. При получении хлорфенолов […]
АРИЛФЕНОЛЫ
В производстве фенольных смол используются арилфенолы — о-окси — ж п-оксидифенил (побочные продукты щелочного гидролиза хлорбензола в фенол), содержание которых в неочищенном феноле составляет 5—6%. По способу Байера [32], заключающемуся в сульфировании дифенила и последующем обмене сульфогрупп на гидроксильные группы, получают /г-фенилфенол (я-оксиди — фенрл). К арняфенолам относятся также: тг, п’-диоксидифенил; дифеннловын эфир — г […]
Алкилфенолы
Алкилфенолы образуются при разложении почти, всех органических соединений. Они обнаружены в продуктах переработки каменного и бурого углей, в фенольных сточных водах и продуктах крекинга нефти. Некоторые алкилфенолы (тимол, карвакрол) встречаются в природных эфирных маслах. В перечисленных веществах, которые являются основными источниками получения низших алкилфенолов, наряду с фенолом и крезолами присутствуют также ксиленолы, мезитол, этилбензолы и […]
ОДНОАТОМНЫЕ ФЕНОЛЫ
Для получения продуктов конденсации с формальдегидом используются следующие одноатомные фенолы: фенол (карболовая кислота), о-, м — и тг-крезолы, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- и 3,5-кси — ленолы. Получение фенолов из продуктов перегонки каменноугольных смол В странах с богатыми запасами каменного угля фенолы получают из каменноугольной смолы, а в ГДР — почти исключительно из смолы бурого […]
ФЕНОПЛАСТЫ
Бахман А., Мюллер К. Фенопласты относятся к первым пластическим массам, полученным реакцией поликонденсации [1]. Их получают из фенолов и альдегидов, преимущественно формальдегида. В качестве фенольного сырья наряду с фенолом используют крезолы, ксиле — нолы, многоатомные фенолы, алкилфенолы, многоядерные соединения, например бисфенол и др. В эпоху бурного развития пластмасс трудно дать прогноз относительно будущего фенопластов — […]