АРИЛФЕНОЛЫ

20 апреля, 2013 admin

В производстве фенольных смол используются арилфенолы — о-окси - ж п-оксидифенил (побочные продукты щелочного гидролиза хлорбензола в фенол), содержание которых в неочищенном феноле составляет 5—6%. По способу Байера [32], заключающемуся в сульфировании дифенила и последующем обмене сульфогрупп на гидроксильные группы, получают /г-фенилфенол (я-оксиди - фенрл). К арняфенолам относятся также: тг, п'-диоксидифенил; дифеннловын эфир - г - побочный продукт при получении фенола

2 Заика Т%В 33

Щелочным гидролизом хлорбензола; по# ляемый едким кали из диоксибензолов и дета

АРИЛФЕНОЛЫСутствии меди; ж-полифениловый эфир, т. е. м~бш&(м-ж___________

АРИЛФЕНОЛЫФеноксибензол)бензол, характеризующийся исключительней ета* бильностью; кумилфенол — побочный продукткумольногоснособа производства фенола, получаемый из №метядстя|кш1 »образование кумилфенола протекает по схеме:

СН3

<^-ОН - Гн^- =СН,

Ан,

О4 =сн2+(3—он —>

подпись: о4 =сн2+(3—он —> АРИЛФЕНОЛЫ

Кумилфенол может применяться для модвфикац! ш ф№ ы£

подпись: кумилфенол может применяться для модвфикац!ш ф№ ы£Сн3

Смол.

БИСФЕНОЛЫ

В бисфенолах фенольные ядра соединены преимуще й пара-положении, если же оно занято — то в: орто-нош

Бисфенолы получают кислотной или щелочной ж

2 молей фенола с 1 молем альдегида или кетойа. Наиб##|И выход продукта отмечается при конденсата: с кетонамИ, § стности с ацетоном и циклогексаноном. Реакцию можно провод! в водной эмульсии, в органических растворителях (ледяная хДО^с - ная кислота, хлоруглеводороды) и без растворителя. В с^ше щелочной конденсации используют феноляты щелочных ^Ще­лочноземельных металлов, а в случае кислотной — НС1, НдоЦ, трехфтористый бор, сульфированные кати^нообменрые смолы кислые активные глины. Для повышения! скорости конденсата в реакционную среду могут быть добавлены двухосновные совдаи нения серы, такие как меркаптаны, алифатические меркашч*- нислоты, СаС12 и соли, отщепляющие Н2Э.

Наиболее известен бисфенол А, исполь|аувмый в производстве эпоксидных смол. Его получают из фенола ^ ацетона в йрисутствия минеральных кислот. Процесс проводят ценрерывшШЯ! способом« Выход бисфенола приближается к количественному. Неочищенная смесь фенола и ацетона, образующаяся в хо^е кумодшого синтеза, может найти промышленное применение Ь&я получения бисф*- нола. При этом для создания стехиометрического соотношения компонентов из реакционной смеси удаляют! щошшжну имеющегося ацетона или к ней добавляют соответствующее количеетвофе- нола [33].

Катализатор

С1*

Бисфенолы дцанового типа, например 2,2-бис(4 - окси-3 - метил - фенил)пропан, СН

 

НО

 

Н3С/ СН3 ХСН3

Получаемые из о-крезола и ацетона в присутствии соляной кислоты, используются при изготовлении светостойких маслорастворимых смол. Эти бисфенолы могут быть получены из кетонов и фенолов и без промежуточного отделения продукта превращены затем в ре­золы за счет взаимодействия с формальдегидом в щелочной среде.

Опубликовано в ФЕНОПЛАСТЫ
«
»

Комментарии закрыты.