Тетраалкилированные диоксидифенилсульфиды получаются конденсацией замещенных фенолов и дихлорида серы.

Диоксидифенилсульфоны образуются при конденсации фенола с п-фенолсульфокислотой. Продукт реакции содержит около 25% 2,4'- и 75% 4,4'-производных.

Хлорфенолы могут применяться для модификации фенольных смол для придания им негорючести. Выход изомеров хлорфенолов зависит от природы хлорирующего агента, температурд реакции, соотношения исходных продуктов и т. д. При получении хлор­фенолов фенол хлорируется в орто - и дш/?а-положения.

По кислотности хлорфенолы превосходят фбйолы и с повыше­нием содержания хлора их кислотность еще более повышается. Поэтому при взаимодействии хлорфенолов с карбонатами щелоч­ных металлов образуются соли.

В процессе образования хлорфенолов гидроксильная группа фенола ориентирует атомы галогенов в орто - и /га/?а-положения: ОН, ОН ОН

Фенол - и нафтолсуль фоки слоты. В результате сульфирования фенола образуется смесь о - и /г-фенолсульфокислот, которые могут быть разделены с помощью солей бария и магния. Получен­ная из фенола и дымящей серной кислоты 2,4-фенолдисульфо - кислота является исходным продуктом для производства пиро­катехина. V

Нафтолсульфокислоты получают обработкой а - или р-нафтолов оерной кислотой. В зависимости от условий реакции могут быть получены различные моно - и дисульфокислоты.