Процесс предназначен для получения бензола, толуола и ксилолов путем ароматизации пропана и бутанов. Процесс «Cyclar» разработан фирмами «British Petroleum» и «UOP», лицензиар — «UOP» (рис. 24). Установка состоит из реакторной секции, блока непрерывной регенерации катализатора и секции выделения продуктов. Реакторы с радиальным вводом сырья 1 образуют стояк, что облегчает движение катализатора в блок непрерывной регенерации […]
Ароматические углеводороды: Выделение, применение, рынок
ПРОЦЕСС «GLITSCH TECHNOLOGY CORP.» [1, C. 45, 46]
Процесс предназначен для выделения аренов С6-С8 из ката — лизатов риформинга или пироконденсатов экстрактивной ректификацией (рис. 23). Углеводородное сырье подогревают горячим циркулирующим растворителем и подают в среднюю секцию колонны экстрактивной ректификации 1. Регенерированный селективный растворитель вводят в верхнюю секцию колонны. Растворитель понижает коэффициенты относительной летучести аренов, увлекая их в кубовую часть. Неароматические углеводороды отгоняют в […]
ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА И КСИЛОЛОВ
ПРОЦЕСС «INSTITUT FRANЗAIS DU PETROLE» [1, с. 46; 2, p. 99] Процесс предназначен для каталитического риформирования нафты с достижением высокого выхода бензола, толуола, ксилолов и водорода. Бензольная и толуольная фракции могут быть направлены непосредственно на установку экстракции аренов. Смесь ксилолов, выделяемая ректификацией с последующим процессом очистки «Arofining» от диолефинов и олефинов, подходит для производства п […]
БЛОК ЭКСТРАКЦИИ АРЕНОВ ИЗ КАТАЛИЗАТОВ РИФОРМИНГА УСТАНОВКИ ЛГ 35-8/300Б
На рис. 21 представлена технологическая схема блока экстракции аренов из катализата риформинга фракции 62-105 °С установки ЛГ 35-8/300Б. В качестве экстрагента на этих установках используется диэтиленгликоль (ДЭГ) или триэтиленгли — коль (ТЭГ). Сырье блока экстракции (стабильный катализат), нагретое в теплообменнике Т-101 рафинатной фазой, поступает на 16-ю тарелку экстракционной колонны К-101. В верхнюю часть экстракционной колонны […]
ФЕНАНТРЕН
Фенантрен применяется в качестве стабилизатора некоторых взрывчатых веществ, например, на основе тринитроглицерина и нитроцеллюлозы, а также как компонент дымовых составов [112]. Окислением фенантрена пероксидом водорода или надму — равьиной кислотой в среде минеральной кислоты (например, НСООН) получают дифеновую кислоту [113]: НООС СООН Так, при использовании в качестве окислителя 34 % — го водного раствора Н202 […]
АНТРАЦЕН И АНТРАХИНОН
Важнейшая область применения антрацена — производство 9,10- антрахинона. Уже в начале 1980-х годов мировые мощности по производству антрахинона составляли около 35 тыс. т/год, причем 85 % антрахинона производилось окислением антрацена [91]. Газофазное окисление антрацена воздухом осуществляется при 360-380 °С над У205 с добавками К2804, Ге304 на носителе вЮ2 в реакторах с псевдоожиженным или стационарным слоем […]
АЦЕНАФТЕН
ФЛУОРЕН Окислением флуорена производится 9-флуоренон: Окисление может проводиться воздухом в однофазном водноорганическом растворителе, например в водном пиридине, в присутствии NaOH [84]. Окисление флуорена в паровой фазе проводится на У205-Ге203-катализаторах. При модифицировании катализатора Cs2S04 селективность образования 9-флуоренона повышается с 70 до 98 % [85]. Фирма «Nippon Shokubie Co.* запатентовала газофазный способ получения флуоренона окислением флуорена на […]
АЛКИЛНАФТАЛИНЫ 1
>1 Сульфированием 1-метилнафталина при 20 °С получают 1-ме- тилнафталин-4-сульфокислоту, сульфированием при 110 °С — смесь 3- и 7-сульфокислот, а при 170°С образуется главным образом 1-метилнафталин-7-сульфокислота. При сульфировании 2-метилнафталина сульфогруппа вступает преимущественно в положение 8- при 40 °С, 6- при 90-95 °С и 7- при 160°С [16]. Сульфированием алкилнафталинов Н2в04 или олеумом и нейтрализацией полученных сульфокислот […]
НАФТОЛ Ы
Направления использования 1- и 2-нафтолов представлены на схеме (рис. 17). Карбоксилированием 1-нафтола по реакции Кольбе — Шмитта получают 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновую кислоту, которая применяется в производстве цветных фотоматериалов, а также ингибиторов коррозии. Восстановлением 1-гидрокси-2-нафталин — карбоновой кислоты амальгамой натрия в водном растворе в присутствии Н3В03 синтезируют 1-гидрокси-2-нафталинкарбаль — дегид, использующийся в производстве красителей [17]. Сульфированием 1-нафтола 98%-й […]
НАФТАЛИН
Основные направления применения нафталина представлены на схеме (рис. 16). Одной из важнейших областей промышленного использования нафталина является окисление до фталевого ангидрида. Окисление нафталина проводится парофазным способом на вана — дий-калийсульфатном катализаторе в стационарном или псевдо — ожиженном слое [1]: О II + 4-502 — а: > +2С02 + 2Н20 Н О Выход фталевого ангидрида на […]