Ароматические углеводороды: Выделение, применение, рынок

ПРОЦЕСС «CYCLAR» [1, с. 46-47; 2, р. 100; 3, с. 88]

Процесс предназначен для получения бензола, толуола и кси­лолов путем ароматизации пропана и бутанов. Процесс «Cyclar» разработан фирмами «British Petroleum» и «UOP», лицензиар — «UOP» (рис. 24). Установка состоит из реакторной секции, блока непрерывной регенерации катализатора и секции выделения продуктов. Реак­торы с радиальным вводом сырья 1 образуют стояк, что облегчает движение катализатора в блок непрерывной регенерации […]

ПРОЦЕСС «GLITSCH TECHNOLOGY CORP.» [1, C. 45, 46]

Процесс предназначен для выделения аренов С6-С8 из ката — лизатов риформинга или пироконденсатов экстрактивной рек­тификацией (рис. 23). Углеводородное сырье подогревают горячим циркулирующим растворителем и подают в среднюю секцию колонны экстрак­тивной ректификации 1. Регенерированный селективный рас­творитель вводят в верхнюю секцию колонны. Растворитель по­нижает коэффициенты относительной летучести аренов, увлекая их в кубовую часть. Неароматические углеводороды отгоняют в […]

ПРОИЗВОДСТВО БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА И КСИЛОЛОВ

ПРОЦЕСС «INSTITUT FRANЗAIS DU PETROLE» [1, с. 46; 2, p. 99] Процесс предназначен для каталитического риформирования нафты с достижением высокого выхода бензола, толуола, ксило­лов и водорода. Бензольная и толуольная фракции могут быть направлены непосредственно на установку экстракции аренов. Смесь ксилолов, выделяемая ректификацией с последующим процессом очистки «Arofining» от диолефинов и олефинов, под­ходит для производства п […]

БЛОК ЭКСТРАКЦИИ АРЕНОВ ИЗ КАТАЛИЗАТОВ РИФОРМИНГА УСТАНОВКИ ЛГ 35-8/300Б

На рис. 21 представлена технологическая схема блока экс­тракции аренов из катализата риформинга фракции 62-105 °С установки ЛГ 35-8/300Б. В качестве экстрагента на этих уста­новках используется диэтиленгликоль (ДЭГ) или триэтиленгли — коль (ТЭГ). Сырье блока экстракции (стабильный катализат), нагретое в теплообменнике Т-101 рафинатной фазой, поступает на 16-ю та­релку экстракционной колонны К-101. В верхнюю часть экс­тракционной колонны […]

ФЕНАНТРЕН

Фенантрен применяется в качестве стабилизатора некоторых взрывчатых веществ, например, на основе тринитроглицерина и нитроцеллюлозы, а также как компонент дымовых составов [112]. Окислением фенантрена пероксидом водорода или надму — равьиной кислотой в среде минеральной кислоты (например, НСООН) получают дифеновую кислоту [113]: НООС СООН Так, при использовании в качестве окислителя 34 % — го вод­ного раствора Н202 […]

АНТРАЦЕН И АНТРАХИНОН

Важнейшая область применения антрацена — производство 9,10- антрахинона. Уже в начале 1980-х годов мировые мощности по производству антрахинона составляли около 35 тыс. т/год, причем 85 % антрахинона производилось окислением антрацена [91]. Газофазное окисление антрацена воздухом осуществляется при 360-380 °С над У205 с добавками К2804, Ге304 на носителе вЮ2 в реакторах с псевдоожиженным или стационарным слоем […]

АЦЕНАФТЕН

ФЛУОРЕН Окислением флуорена производится 9-флуоренон: Окисление может проводиться воздухом в однофазном водно­органическом растворителе, например в водном пиридине, в при­сутствии NaOH [84]. Окисление флуорена в паровой фазе прово­дится на У205-Ге203-катализаторах. При модифицировании ка­тализатора Cs2S04 селективность образования 9-флуоренона по­вышается с 70 до 98 % [85]. Фирма «Nippon Shokubie Co.* запатентовала газофазный способ получения флуоренона окислением флуорена на […]

АЛКИЛНАФТАЛИНЫ 1

>1 Сульфированием 1-метилнафталина при 20 °С получают 1-ме- тилнафталин-4-сульфокислоту, сульфированием при 110 °С — смесь 3- и 7-сульфокислот, а при 170°С образуется главным об­разом 1-метилнафталин-7-сульфокислота. При сульфировании 2-метилнафталина сульфогруппа вступает преимущественно в положение 8- при 40 °С, 6- при 90-95 °С и 7- при 160°С [16]. Сульфированием алкилнафталинов Н2в04 или олеумом и ней­трализацией полученных сульфокислот […]

НАФТОЛ Ы

Направления использования 1- и 2-нафтолов представлены на схеме (рис. 17). Карбоксилированием 1-нафтола по реакции Кольбе — Шмит­та получают 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновую кислоту, кото­рая применяется в производстве цветных фотоматериалов, а также ингибиторов коррозии. Восстановлением 1-гидрокси-2-нафталин — карбоновой кислоты амальгамой натрия в водном растворе в присутствии Н3В03 синтезируют 1-гидрокси-2-нафталинкарбаль — дегид, использующийся в производстве красителей [17]. Сульфированием 1-нафтола 98%-й […]

НАФТАЛИН

Основные направления применения нафталина представлены на схеме (рис. 16). Одной из важнейших областей промышленного использова­ния нафталина является окисление до фталевого ангидрида. Окисление нафталина проводится парофазным способом на вана — дий-калийсульфатном катализаторе в стационарном или псевдо — ожиженном слое [1]: О II + 4-502 — а: > +2С02 + 2Н20 Н О Выход фталевого ангидрида на […]