Теплообмен в слое спекаемой агломерационной шихты
При агломерации железных руд процессы нагрева шихты, горения топлива, разложения гидратов и карбонатов, окисления и восстановления оксидов, образования агломерата протекают в небольшой по высоте части слоя активной зоне.
При спекании методом просасывания активная зона непрерывно перемещается в направлении колосниковой решетки. В каждом элементарном слое нагрев шихты происходит как за счет теплопередачи от вышележащих слоев (главным образом конвекцией, но с участием излучения и теплопроводности), так и за счет теплоты, выделяющейся при горении частиц твердого топлива данного элементарного слоя. Теплота, аккумулированная в данном слое, расходуется на нагрев и оплавление частичек шихты, а также на протекание эндотермических реакций (разложение гидратов и карбонатов, восстановление окислов и др.).
По окончании горения топлива и образования агломерата начинается охлаждение последнего. При этом тепло передается проходящему воздуху, а также частично (излучением и теплопроводностью) шихте нижележащего элементарного слоя. При агломерации четко различимы две основные ступени теплообмена: верхняя - между горячим агломератом и воздухом и нижняя - между газовой фазой и шихтой.
Обе ступени теплообмена связаны активной зоной - зоной горения твердого топлива. Температура газа, входящего в зону горения, зависит от теплообмена в верхней ступени. Температура выходящего из зоны горения газа зависит не только от теплообмена в верхней ступени, но также от теплоты сгорания топлива и является величиной переменной. На рис. 4.18 показано распределение температуры материала в слое кусочков хромомагнезита крупностью 3-5 мм без топлива (а) и с топливом (б) при содержании углерода 2,5% и расходе воздуха 1,33 м3/(м2 • с), построенное по термограммам (рис. 4.19).
Рис. 4.18 Распределение температур в слое хромомагнезита (цифрами у кривых обозначено время от конца периода зажигания, мин-с) |
Рис. 4.19 Термограммы процессов нагрева и охлаждения сухого хромомагнезита; термопары были установлены от поверхности засыпки на расстоянии: 1 - 28 мм; 2-63 мм; 3-97 мм; 4-164 мм; 5 - 194 мм |
Пунктирная кривая соответствует распределению температур по окончании нагрева слоя горячим газом из горна. В пределах слоя толщиной 200 мм к концу нагрева теплообмен завершен, так как температура газа, выходящего из нижних горизонтов слоя, равна начальной температуре материала. При перемещении теплоты через слой в результате просасывания воздуха в последующие промежутки времени максимальная температура в варианте (а) не может оставаться на начальном уровне, так как на каждом этапе часть теплоты удерживается материалом, а часть уносится газом. При добавке твердого углерода к инертному материалу могут быть сохранены максимальные температуры на начальном уровне вследствие добавления теплоты сгорания углерода. Таким образом, в нагреве каждого элемента слоя всегда
участвует не только теплота сгорания углерода, но и значительная часть теплоты, усвоенной материалом в начальный период нагрева (при зажигании), и теплоты, выделившейся при горении углерода в предыдущих элементах слоя.
Если слой шихты условно разбить на элементы толщиной Ah, то для каждого из них можно выразить общую энтальпию следующим равенством:
Q, = ]ргтш + см 0 - тш ■ (4.31)
Через каждый данный элемент слоя шихты площадью спекания со в единицу времени просасывается Егаза (движущегося со скоростью w0):
Vr = cow0, (4.32)
приносящего из предыдущего элемента слоя количество теплоты
Q' = crt^cm0. (4.33)
За данный промежуток времени часть теплоты из рассматриваемого элемента уносится газом в следующий элемент. Результирующий приход теплоты в данный элемент равен разности между количеством теплоты, принесенным газом из предыдущего элемента, и теплотой, унесенной из него газом, уходящим в следующий элемент:
(4.34) А г
Изменение температуры рассматриваемого элемента за отрезок времени Ат определим из уравнения
Iсгтш + 0 - т, и )^ЛоД/ = crcow„(t„_t -1.)Ат,
или, сократив со и переписав уравнение (4.35) в ином виде, получим
сгтш +с_и(1 - тш) At ^ - tn
crw0 Аг М
Правая часть выражения (4.36) представляет собой градиент температуры в направлении потока (град • мм'1); второй множитель левой части выражает скорость нагрева элемента (град • мин'1), а первый — обратную величину скорости движения политермической поверхности (мин • мм'1). Таким образом, выражение
г 11 , /і ’
c, rnm+c.4V-mui)
представляет скорость движения фронта теплопередачи нижней ступени теплообмена.
Для верхней ступени теплообмена, по аналогии с выражением (4.37), получим
с*®.+с. О-»».)'
В реальных условиях агломерационного процесса должно соблюдаться неравенство
итн > итв5
или
сгтш + си (1-тш) свта + с„(1 - /».)
Неравенство (4.40) обусловлено следующими причинами:
1) теплоемкость газов, покидающих зону горения, больше теплоемкости воздуха в связи с появлением трехатомного газа С02 вместо двухатомного 02;
2) количество просасываемых через шихту газов больше по сравнению с количеством просасываемого через агломерат воздуха в связи выделением (в зоне высоких температур) летучих, появлением продукта неполного сгорания углерода (СО) и протеканием реакций восстановления оксидов железа.
На основе выражений (4.37) и (4.38) можно предполагать, что, например, добавка 2,5% твердого топлива (по углероду) к шихтовым материалам, увеличивающая при прочих равных условиях порозность шихты, должна благоприятствовать повышению скорости движения фронта теплопередачи нижней ступени теплообмена. Экспериментальная проверка этого предположения на инертных материалах, выполненная Г. М. Майзелем, дает положительные результаты, что видно из табл. 4.1.
Особенно заметное повышение скорости перемещения максимума температур наблюдали при расходе воздуха 0,757 м3/(м2 • с).
При других более высоких расходах воздуха зависимость скорости движения максимума температур от расхода топлива менее ощутима, но в общем носит тот же характер. Отмеченное явление связано также с изменением соотношения теплоемкостей шихты и газов, так как объемные теплоемкости слоя и газа изменяются с расходом топлива.
Таблица 4.1 Влияние расхода топлива, расхода воздуха и крупности инертных материалов (зерен хромомагнезита) на скорость перемещения максимума температур в направлении потока газа (по Г. М. Майзелю)
|
В частности увеличение содержания горючего до 2,5% (по углероду) в шихте (в сравнении с бестопливным слоем материала) приводит к снижению средней объемной теплоемкости шихты при 1200°С с 2010 до 1870 кДж/(м* • град), т. е. примерно на 6,5%. При тех же условиях объемная теплоемкость газа (в сравнении с воздухом) увеличивается примерно на 8% вследствие замены части кислорода воздуха углекислым газом. Если рассматривать скорость спекания ис как скорость движения максимума
температур, зависящую от Сг, Сш и тщ в соответствии с выражением, представляющим полусумму иун и итв, т. е.
и(' = Уг{итн + иТв ' (4.41)
то окажется, что ее увеличение при указанной добавке к инертному материалу (хромомагнезиту) будет составлять около 7,8%.
Таким образом, причины возрастания скорости движения максимума температур, наблюдаемого не только с увеличением размера зерен материалов, но и с повышением расхода горючего для шихт, крупность которых остается постоянной, одинаковые и связаны с теплофизической характеристикой системы. Так как в опытах с переходом на большую крупность и больший расход горючего насыпная масса материалов уменьшалась, то скорость перемещения максимума температур должна была возрастать, что и наблюдали в действительности (см. табл. 4.1). Увеличение вертикальной скорости спекания в результате понижения объемной теплоемкости шихты при прочих равных условиях не должно приводить к повышению производительности агломерационных установок, так как количество агломерата, получаемого в единицу времени, остается постоянным. Отмеченное явление оказывает благоприятное влияние на глубину прогрева шихты в период зажигания, что в какой-то степени может быть использовано для управления процессом.
Если скорость перемещения фронта теплопередачи, а вместе с ним и нижней границы зоны горения, определяется условиями теплообмена, на которые технолог влиять практически не в состоянии, то верхняя граница зоны горения определяется скоростью выгорания частиц топлива. А этот процесс поддается регулированию. В том случае, когда зона горения имеет слишком большую высоту, нужно уменьшить крупность топливных частичек и использовать топливо с большей реакционной способностью. Наоборот, если принять высокотемпературное топливо, необходимо увеличить его размер зерен.
Для большинства агломерационных фабрик хорошие результаты получаются при введении в шихту коксика крупностью 0-3 мм. Причем подготовку топлива к спеканию требуется организовать таким образом, чтобы свести к минимуму содержание фракции 0-0,5 мм, которая используется малоэффективно, не допуская в тоже время получения частиц размером более 3 мм.
Важной технологической характеристикой аглопроцесса является время горения топливной частицы. Его можно вычислить из отношения толщины зоны горения (h3.r) к скорости её перемещения по слою (и3 г)
При установившемся режиме агломерации озг равна та называемой «вертикальной скорости спекания» Осп - скорости перемещения по слою зоны максимальных температур. С достаточной для инженерных расчетов точностью можно считать, что і)сп прямо пропорциональна скорости фильтрации газа в
слое W0 и обратно пропорциональна удельному выходу агломерационного газа
Vr:
W 1
^гЛ=ТГ------- • (4.43)
К Р„«
где рнас - насыпная масса агломерационной шихты.
После подстановки (4.43) в (4.42)
г = !hjLy р. (4.44)
W
,Г О
Поскольку в практических условиях агломерации Vr и рнас изменяются в узких пределах, то на время горения частиц топлива кроме их размера (через h3.r) оказывает влияние скорость фильтрации газового потока в слое.
Для типичных условий агломерации железорудных материалов
h3r = 25 мм; W0 = 0,30 м/с; Vr = 0,41 м3/кг с. ш.; р„ас = 1800 кг/м3, среднее время горения частичек кокса
т = 0^025 о і і goo =61с.
0, 30
Наилучшие показатели агломерационного процесса, а именно, максимальная производительность, минимальный расход твердого топлива при высоком качестве агломерата, могут быть получены, когда скорость перемещения по слою тепловой волны (фронт теплопередачи) и зоны горения («фронта горения») будут равны (принцип Войса). В этом случае основное количество топлива в данном элементарном слое сгорает именно тогда, когда на горизонте находится пик тепловой волны, что обеспечивается получение максимальных температур при минимальном расходе твердого топлива.
При агломерации с просасыванием воздуха наблюдаются фронтальные перемещения тепловой волны (фронт теплопередачи) и зоны горения топлива (фронт пламени). Для нормального протекания процесса спекания необходимо чтобы фронт пламени следовал непосредственно за фронтом теплопередачи. В случае если скорость перемещения фронта теплопередачи значительно превышает скорость перемещения фронта пламени, неизбежно значительное расширение высокотемпературной зоны, при этом происходит преждевременное высушивание шихты по всей высоте слоя. В результате расширения высокотемпературной зоны увеличивается гидравлическое сопротивление слоя и наблюдается значительное снижение производительности агломерационной машины.
Отставание перемещения фронта пламени от фронта теплопередачи возможно, например, в случае, когда в атмосфере зажигательного горна практически отсутствует свободный кислород. Это имеет место при применении зажигательных горнов большой длины, оборудованных инжекционными горелками, работающими с коэффициентом расхода воздуха, близким к единице.
В таком случае при прохождении шихты под горном происходит лишь ее нагрев от теплоты зажигания. Тепловая волна за это время успевает уйти на значительное расстояние в глубь слоя. Горение же топлива начинается лишь по выходе шихты из-под зажигательного горна. В результате возникает существенная дифференциация процессов теплопередачи и горения топлива шихты.
Анализ результатов многочисленных опытов показал, что обычно точка б (окончание горения основного количества топлива в данном слое) располагается на термограммах между точкой t/ (см. схему рис. 4.20), когда начинается замедление подъема температуры, и точкой Не располагая данными изменения состава газа, приближенно период времени горения топлива тг в данном слое можно определять как
ГГ = (*,, - *700) +1 - г,) • (4.45)
Рис. 4.20 Изменение температуры в слое (восходящая ветвь температурной кривой) |
По известной величине вертикальной скорости спекания определяется приближенное значение высоты зоны горения. Пределы колебаний hr составляют 8-35 мм. Время подъема температуры от tp до tuaKC в зависимости от условий процесса колеблется в пределах от 0,8 до 2,5 мин, а высота зоны теплообмена - 20-70 мм.