ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРАКТИКУМ ПО ТЕХНОЛОГИИ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС

Качественный анализ капролактама и поликапроамида

1.е-Капролактам в водном растворе в присутствии иодида висмута — калия в кислой среде дает оранжево-красный осадок с характерной кристаллической структурой. Цвет осадка зависит от кислотности рас­твора и концентрации реагента. Этот метод позволяет обнаружить менее 0,3% капролактама. 2. При кислотном гидролизе е-капролактама после нейтрализации NaOH до рН 6,3—6,5 и добавления раствора нингидрина образуется вещество фиолетового цвета, […]

Исходное сырье для получения полимеров из гетероциклических мономеров

Е-Капролактам — лактам е-аминокапроновой кислоты NH(CH2)5CO по внешнему виду представляет собой белое кристаллическое вещество в виде порошка или плоских оплавленных. кусочков; т. пл. 70° С; т. кип. 258° С при 760 мм рт. ст. и 139° С при 12 мм рт. ст.; р = 1,02 (при 25° С); « о = 1,4784, «о =1,4768, п* […]

Технология производства полимеров из гетероциклических соединений

Капролактам образует полимер— поликапроамид-6 в присутствии воды и соли АГ (соль гексаметилендйамина и адипиНовой кислоты) в условиях как периодического, так и непрерывного процесса. Периодиче­ский процесс осуществляют в автоклавах при повышенном давлении. Непрерывный процесс:—в прямоточном колонном аппарате идеального — вытеснения или в U-образной трубе — все больше внедряется в произ­водство. Полимер, образующийся в автоклаве или в […]

Химизм образования полимеров из гетероциклических мономеров

Раздельное описание полиамидов, получаемых методом полимери­зации напряженных гетероциклов и методом поликонденсации, оправда­но тем, что различные механизмы реакций определяют различную тех­нологию. То же относится и к раздельному описанию процессов получе­ния простых полиэфиров полимеризацией альдегидов и напряженных гетероциклов. Возможность образования полимеров из циклических мономеров определяется термодинамической и кинетической устойчивостью цикла. Полимеризация циклического мономера возможна в том .случае, […]

ПОЛИМЕРЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ НЕУСТОЙЧИВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Из полимеров на основе гетероциклических мономеров наибольшее зна­чение имеют полимеры, получаемые из лактамов (е-капролактама, энан — толактама). Значительно уступают им по значению полимеры окиси этилена и окиси пропилена. В результате полимеризации лактамов об­разуются полиамиды строения Н{—HN—R—СО—]ОН, а из окисей ал — киленав — полиалкиленоксиды строения Н[—О—R—]пОН, т. е. простые полиэфиры, вещества, имеющие одинаковую общую формулу […]

ИЗГОТОВЛЕНИЕ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОЛИФОРМАЛЬДЕГИДА ЛИТЬЕМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ И ЭКСТРУЗИЕЙ

Полиформальдегид перерабатывают — в изделия литьем под давле­нием и экструзией. Профилированные изделия (трубы, уголки, листы) экструдируют через угловые (см. рис. 8) и прямоточные (см. рис. 4, 5) головки с обя­зательным охлаждением в водяной ванне (см. рис. 11). Кабельную изо­ляцию для проводов небольшого диаметра изготавливают экструзией через кольцевые головки (см. рис. 10). Переработку полиформальдегида экструзией или […]

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА ТРИОКСАНА С 1,3-ДИОКС АЛАНОМ В СУСПЕНЗИИ

Схему реакции см. стр. 208. Исходные продукты: триоксан — 10 г; диоксалан — 3 г; ВРз(С2Н5)20—ОД!—0,3 мл ‘Ю-3 М раствора в гептане; гептан—30 мл; 30%-ный раствор триэтаноламииа в ацето­не; ацетон; стабилизаторы: дифенилблпропан — 0,1 г, дициандиамид — 0,1 г. Оборудование: пробирка диаметром 45—60 мм, высотой 150—170 мм, снабженная — обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, мешалкой […]

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА ТРИОКСАНА С 1,3-ДИОКСАЛАНОМ В РАСПЛАВЕ

Схема реакции: /0-СН2 + M Н2С< | Х)-СН2 Исходные продукты: триоксан — 50 г; 11,3-диоксалаи —15 г; фторборат п-нитро — фенилдиазония — 0,01 г; 30%-ный ацетоновый раствор триэтаноламина; ацетои; дифе — ьилолпропан — 0,25 г; дициандиамид — 0,25 г. Оборудование: баня с полиэтилсилоксановой жидкостью; пробирка диаметром! 45—50 мм, высотой 160—170 мм, снабженная хлоркальциевой трубкой на […]

ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА ТРИОКСАНА С 1,3-ДИОКСАЛАНОМ В РАСПЛАВЕ В ПРИСУТСТВИИ BF3

Схема реакции: О / Н2С СН2 ,0-CH2 BF, Да | | +лН2С< |———————————— »- ~ CH20-CH20-CH2CH20 ~ О О Х)-СН2 / Рис. 55. Прибор для получения полиформальдегида в паровой фазе 411 LJ! 1 ill I—v-. 1 Та Сн2 Исходные продукты: триоксан — 30 г; диоксалан — 9 г; эфират трехфтористого» бора (Ю-3 М раствор в […]

ИЗГОТОВЛЕНИЕ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ ПОЛИФОРМАЛЬДЕГИДА

Исходные продукты: полиформальдегид — 30 г; неозон Д — 0,05 г; стеарат каль­ция — 1 г. Оборудование: пластины из нержавеющей стали; пресс лабораторный; плиты на­гревательные; ступка фарфоровая; ограничительные рамки разной толщины — 0,5—I и 2—3 мм. Полиформальдегид смешивают с неозоном Д и стеаратом кальция в ступке и таблетируют на холоду между полированными пластинами с ограничительной […]