1.е-Капролактам в водном растворе в присутствии иодида висмута — калия в кислой среде дает оранжево-красный осадок с характерной кристаллической структурой. Цвет осадка зависит от кислотности раствора и концентрации реагента. Этот метод позволяет обнаружить менее 0,3% капролактама. 2. При кислотном гидролизе е-капролактама после нейтрализации NaOH до рН 6,3—6,5 и добавления раствора нингидрина образуется вещество фиолетового цвета, […]
ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРАКТИКУМ ПО ТЕХНОЛОГИИ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС
Исходное сырье для получения полимеров из гетероциклических мономеров
Е-Капролактам — лактам е-аминокапроновой кислоты NH(CH2)5CO по внешнему виду представляет собой белое кристаллическое вещество в виде порошка или плоских оплавленных. кусочков; т. пл. 70° С; т. кип. 258° С при 760 мм рт. ст. и 139° С при 12 мм рт. ст.; р = 1,02 (при 25° С); « о = 1,4784, «о =1,4768, п* […]
Технология производства полимеров из гетероциклических соединений
Капролактам образует полимер— поликапроамид-6 в присутствии воды и соли АГ (соль гексаметилендйамина и адипиНовой кислоты) в условиях как периодического, так и непрерывного процесса. Периодический процесс осуществляют в автоклавах при повышенном давлении. Непрерывный процесс:—в прямоточном колонном аппарате идеального — вытеснения или в U-образной трубе — все больше внедряется в производство. Полимер, образующийся в автоклаве или в […]
Химизм образования полимеров из гетероциклических мономеров
Раздельное описание полиамидов, получаемых методом полимеризации напряженных гетероциклов и методом поликонденсации, оправдано тем, что различные механизмы реакций определяют различную технологию. То же относится и к раздельному описанию процессов получения простых полиэфиров полимеризацией альдегидов и напряженных гетероциклов. Возможность образования полимеров из циклических мономеров определяется термодинамической и кинетической устойчивостью цикла. Полимеризация циклического мономера возможна в том .случае, […]
ПОЛИМЕРЫ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ НЕУСТОЙЧИВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Из полимеров на основе гетероциклических мономеров наибольшее значение имеют полимеры, получаемые из лактамов (е-капролактама, энан — толактама). Значительно уступают им по значению полимеры окиси этилена и окиси пропилена. В результате полимеризации лактамов образуются полиамиды строения Н{—HN—R—СО—]ОН, а из окисей ал — киленав — полиалкиленоксиды строения Н[—О—R—]пОН, т. е. простые полиэфиры, вещества, имеющие одинаковую общую формулу […]
ИЗГОТОВЛЕНИЕ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОЛИФОРМАЛЬДЕГИДА ЛИТЬЕМ ПОД ДАВЛЕНИЕМ И ЭКСТРУЗИЕЙ
Полиформальдегид перерабатывают — в изделия литьем под давлением и экструзией. Профилированные изделия (трубы, уголки, листы) экструдируют через угловые (см. рис. 8) и прямоточные (см. рис. 4, 5) головки с обязательным охлаждением в водяной ванне (см. рис. 11). Кабельную изоляцию для проводов небольшого диаметра изготавливают экструзией через кольцевые головки (см. рис. 10). Переработку полиформальдегида экструзией или […]
ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА ТРИОКСАНА С 1,3-ДИОКС АЛАНОМ В СУСПЕНЗИИ
Схему реакции см. стр. 208. Исходные продукты: триоксан — 10 г; диоксалан — 3 г; ВРз(С2Н5)20—ОД!—0,3 мл ‘Ю-3 М раствора в гептане; гептан—30 мл; 30%-ный раствор триэтаноламииа в ацетоне; ацетон; стабилизаторы: дифенилблпропан — 0,1 г, дициандиамид — 0,1 г. Оборудование: пробирка диаметром 45—60 мм, высотой 150—170 мм, снабженная — обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, мешалкой […]
ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА ТРИОКСАНА С 1,3-ДИОКСАЛАНОМ В РАСПЛАВЕ
Схема реакции: /0-СН2 + M Н2С< | Х)-СН2 Исходные продукты: триоксан — 50 г; 11,3-диоксалаи —15 г; фторборат п-нитро — фенилдиазония — 0,01 г; 30%-ный ацетоновый раствор триэтаноламина; ацетои; дифе — ьилолпропан — 0,25 г; дициандиамид — 0,25 г. Оборудование: баня с полиэтилсилоксановой жидкостью; пробирка диаметром! 45—50 мм, высотой 160—170 мм, снабженная хлоркальциевой трубкой на […]
ПОЛУЧЕНИЕ СОПОЛИМЕРА ТРИОКСАНА С 1,3-ДИОКСАЛАНОМ В РАСПЛАВЕ В ПРИСУТСТВИИ BF3
Схема реакции: О / Н2С СН2 ,0-CH2 BF, Да | | +лН2С< |———————————— »- ~ CH20-CH20-CH2CH20 ~ О О Х)-СН2 / Рис. 55. Прибор для получения полиформальдегида в паровой фазе 411 LJ! 1 ill I—v-. 1 Та Сн2 Исходные продукты: триоксан — 30 г; диоксалан — 9 г; эфират трехфтористого» бора (Ю-3 М раствор в […]
ИЗГОТОВЛЕНИЕ ПЛЕНОК НА ОСНОВЕ ПОЛИФОРМАЛЬДЕГИДА
Исходные продукты: полиформальдегид — 30 г; неозон Д — 0,05 г; стеарат кальция — 1 г. Оборудование: пластины из нержавеющей стали; пресс лабораторный; плиты нагревательные; ступка фарфоровая; ограничительные рамки разной толщины — 0,5—I и 2—3 мм. Полиформальдегид смешивают с неозоном Д и стеаратом кальция в ступке и таблетируют на холоду между полированными пластинами с ограничительной […]