Определения ф Надмолекулярные структуры полимеров ф Структура кристаллических полимеров ф Структурные изменения в полимерах ф Жидкокристаллические структуры

полимеров

Известно, что свойства любого твердого тела определяются строением и взаимным расположением образующих его молекул. В течение ряда лет считали, что все физические свойства полимер­ных тел полностью определяются строением макромолекул (моле­кулярной массой, гибкостью цепей). Большая заслуга в объясне­нии механических свойств полимеров на структурной основе при­надлежит советским ученым и в первую очередь академику В. А. Каргину, который установил, что одной из важнейших осо­бенностей полимеров является многообразие их надмолекулярных структур. Если термин «строение полимеров» характеризует общие черты молекулярной упорядоченности (определенным образом рас­положенных друг относительно Друга макромолекул), то термин «структура полимеров» характеризует более детальные отличия молекулярной упорядоченности в полимерах.

Важным преимуществом полимеров является возможность изме­нения их структуры, а следовательно, и физических свойств. Преж­де всего это достигается созданием определенной молекулярной и надмолекулярной структуры полимера при соблюдении соответст­вующих условий синтеза. Успехи синтеза стереорегулярных поли­меров позволили значительно расширить круг кристаллизующихся полимерных материалов. Далее для получения твердых полимеров с заданными свойствами необходимо обеспечить образование структуры уже готового полимерного материала, т. е. придать мак­ромолекулам нужную форму и добиться их определенного взаим­ного расположения.

Ранее полимеры рассматривались как тела, составленные из хаотически перепутанных цепных макромолекул. В дальнейшем эти представления были развиты в теорию «бахромчатых мицелл». Полимеры представляют собой систему, состоящую из кристалли­ческих и аморфных областей, образующих одну сложную фазу.

В работах Стюарта и Френкеля [1.1] было установлено, что да­же в обычных низкомолекулярных жидкостях существуют упоря­доченные участки молекул — рои («сиботактические группы»), в которых наблюдается ближний порядок в расположении молекул. Эти рои термодинамически неустойчивы и носят флуктуационный характер. Время жизни таких роев определяется энергией межмо - лекулярного взаимодействия и интенсивностью теплового дви­жения.