Если на какой-либо стадии пиролиза мгновенно прекратить подъем температуры и термостатировать реакционную смесь, система немедленно начнет переход в новое, термодинамически определенное равновесное состояние, качественно отличное от предшествовавшего неравновесного состояния. В то же время стабилизация температуры не означает прекращения энергети­ческого обмена системы со средой. Если, например, при дан­ном состоянии системы в ней преобладают эндотермические реакции, то […]

Изменение теплоемкости углей в ходе пиролиза зависит от скорости нагрева постольку, поскольку от этого фактора зави­сят характер и результат термохимических преобразований. При медленном нагреве в процесс деструкции последова­тельно включаются реакции с постепенно возрастающей энер­гией активации. Иными словами, при малых скоростях нагрева процесс разложения характеризуется селективностью — после­довательным отщеплением различных атомных группировок в порядке возрастания термостойкости […]

Результатом процесса пиролиза каменных углей является ■образование при температуре около 1000°С высокообуглеро — женного твердого остатка — кокса, состав, строение и свойства которого существенно отличаются от состава, строения и свойств исходного угля. Наиболее важными, с точки зрения теплофизических свойств, особенностями этого процесса явля­ются разрушение, отщепление или перестройка вначале мас­сивных, а по мере повышения температуры — […]

В структуре петрографически неоднородных гумусовых уг­лей обычно различают четыре группы микрокомпонентов — лей — птинит, витринит, семивитринит и фюзинит, существенно раз­нящихся происхождением, физическими и химическими свой­ствами [80, 81, 88]. Степень конденсации углеродных ядер и содержание углерода в органической массе возрастаютотлейп — тинита к фюзиниту, а выход летучих веществ и содержание во­дорода — снижаются. В соответствии […]

Присутствие в углях минеральных примесей снижает их теп­лоемкость, так как теплоемкость большинства минеральных соединений, присутствующих в качестве примесей в углях, зна­чительно ниже теплоемкости органической массы углей. На рис. 35 изображены температурные зависимости средней удельной теплоемкости некоторых материалов в интервале 0— 1000° С. Путем сопоставления Н. Киров [77] установил, что средние теплоемкости этих материалов довольно близки […]

Известно, что угли, находящиеся на одной стадии метамор­физма и в близких геологических условиях, могут различаться восстановленностью. Последняя обычно оценивается по атом­ному отношению Н/О для изометаморфных углей. Более вос­становленные угли характеризуются повышенным содержанием водорода в органической массе, меньшим содержанием кисло- Рода, более высоким выходом летучих веществ и повышен­ной спекаемостью. Исходя из общих соображений, следует ожидать, что […]

Твердо установлено, что с повышением стадии метаморфиз­ма углей ях теплоемкость снижается (см. табл. III.1). Как было показано, это объясняется большей подвижностью углеродных и других атомов, входящих в периферийные группы, по сравнению с подвижностью атомов, сосредоточенных в конден­сированном ядре. В ходе метаморфизма доля углерода, сосре­доточенного в ядерной части макромолекул, возрастает, что и приводит к уменьшению теплоемкости. […]

Как отмечалось (см. гл. III), наибольшую ценность с точки зрения структурных исследований представляют данные о низ­котемпературной зависимости теплоемкости углей. С пониже­нием температуры измерения увеличиваются различия как в абсолютных значениях теплоемкости, так и в характере ее зависимости от температуры, возрастает «разрешающая спо­собность» метода, что позволяет идентифицировать изменения в теплоемкости с теми или иными структурными особенностями 114 […]

Эффективная теплоемкость коксующейся загрузки, опреде­ленная в промышленных уодовиях, может значительно отли­чаться от результатов лабораторных исследований. Это объяс- Таблица УИ.13 Характеристика углей ФРГ Ffi Результаты технического анализа, % О Я П Вспучи­ С8 Q, Усад­ Вание, <о 0 Wа Ла V* Ка, По «е* Мм Однберу — Арио, мм І 9,9 6,9 22,3 22 28 2 […]

Пластическое состояние явля­ется наиболее активной в химиче­ском отношении фазой пироген — ного процесса. По мере перехода угля в пластическое состояние все более устойчивые — элементы структуры из числа периферий­ных цепей охватываются реакци­ями деструкции. Эта реакции ха­рактеризуются высокой энергией активации и требуют значитель­ного количества энергии от внеш­них источников, поскольку тепла, выделенного в протекающих па­раллельно реакциях синтеза, […]