Из поглотительной фракции каменноугольной смолы в ФРГ выделяют аценафтен. При экстрактивной ректификации с ди — этиленгликолем в дистилляте концентрируются бифенил и индол. Из кубового остатка выделяют дибензофурановую и аценаф — теновую фракции, и кристаллизацией из последней фракции получают аценафтен [267]. Японской фирмой «№рроп Steel СЬеппса1 Со.» разработан процесс выделения аценафтена из поглотительного масла сочетанием дистилляции […]
Ароматические углеводороды: Выделение, применение, рынок
ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА АНТРАЦЕНА
Сырой антрацен, выделяемый кристаллизацией из первой антраценовой фракции каменноугольной смолы, содержит в зависимости от сорта от 25 (марка Б) до не менее 33 % (мае.) основного вещества. Кроме того, в сыром антрацене содержится 14- 16 % (мае.) фенантрена, 24-25 % (мае.) карбазола, а также нафталин, дифенилоксид, аценафтен, флуорен и их гомологи [233]. При кристаллизации антрацена […]
ВЫДЕЛЕНИЕ МЕТИЛНАФТАЛИНОВ
2-Мети л нафталин получают из фракции 230-250 °С каменноугольной смолы вымораживанием. Очистка 2-метилнафталина (или смеси метилнафталинов) от примесей азот — и серосодержащих соединений, прежде всего от индола, возможна экстракцией или азеотропной ректификацией. V В качестве экстрагента примесей предложено использовать 4P моно-, ди — или триэтаноламин, пропанол — или бутаноламин в массовом отношении к 2-метилнафталину-сырцу (2-4) […]
ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА НАФТАЛИНА
Ректификацией каменноугольной смолы выделяют: легкое масло (80-160 °С), перерабатываемое совместно с «сырым бензолом»; фенольную фракцию (165-210 °С); нафталиновую фракцию (216-230 °С); поглотительную фракцию (235-300 °С); антраценовые фракции — первую (280-360 °С) и вторую, более высоко — кипящую (температура 50 % — го отгона около 400 °С), а также пек [15] . Типичный состав нафталиновой, поглотительной […]
МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ АРЕНОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ КОКСОВАНИИ КАМЕННОГО УГЛЯ
При коксовании каменного угля получается коксовый газ, из которого поглотительным маслом абсорбируют так называемый «сырой бензол» — смесь аренов С6-С8 с преобладанием бензола, содержащую примеси главным образом тиофена и его гомологов [160, 161]. Кроме того, образуется каменноугольная смола с выходом около 3.5 % (мае.) от массы угольной шихты. В составе первичной каменноугольной смолы преобладают алкилзамещенные […]
ЭКСТРАКЦИЯ АРЕНОВ ИЗ СРЕДНЕДИСТИЛЛЯТНЫХ V НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ
В последние годы ужесточаются экологические требования к реактивным и дизельным топливам по максимально допустимому содержанию не только гетероатомных соединений, но и аре — нов. Так, для самого популярного за рубежом реактивного топлива Jet А-1 введены ограничения по содержанию нафталиновых углеводородов — не более 3 % (мае.) и минимальной высоте некоптящего пламени — 2б мм [128]. […]
ИСТОЧНИКИ АРЕНОВ
Основные источники сырья для производства аренов — нефть и каменный уголь. Важнейшие процессы получения аренов из нефтяного сырья — каталитический риформинг бензиновых фракций и пиролиз углеводородного сырья (бензиновой и более высококипящих фракций, а также низкокипящих алканов). Арены образуются также при коксовании каменного угля. Сравнительно небольшие количества аренов производятся ароматизацией низкомолекулярных алканов, термической переработкой горючих сланцев. […]
Ароматические углеводороды: Выделение, применение, рынок
ГАЙЛЕ А. А., СОМОВ В. Е., ВАРШАВСКИЙ О. М. Ароматические углеводороды (арены) относятся к наиболее крупнотоннажным продуктам основного органического и нефтехимического синтеза, уступая по масштабам производства лишь непредельным углеводородам. На долю аренов приходится 21 % мировой нефтехимической продукции [1]. Суммарные мировые мощности производства только бензола, толуола и ксилолов составляют около 90 млн. т/год, а мировой […]