Ароматические углеводороды: Выделение, применение, рынок

ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОЧИХ ПОЛИЦИКЛОАРЕНОВ

Из поглотительной фракции каменноугольной смолы в ФРГ выделяют аценафтен. При экстрактивной ректификации с ди — этиленгликолем в дистилляте концентрируются бифенил и ин­дол. Из кубового остатка выделяют дибензофурановую и аценаф — теновую фракции, и кристаллизацией из последней фракции по­лучают аценафтен [267]. Японской фирмой «№рроп Steel СЬеппса1 Со.» разработан про­цесс выделения аценафтена из поглотительного масла сочетанием дистилляции […]

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА АНТРАЦЕНА

Сырой антрацен, выделяемый кристаллизацией из первой антраценовой фракции каменноугольной смолы, содержит в за­висимости от сорта от 25 (марка Б) до не менее 33 % (мае.) основ­ного вещества. Кроме того, в сыром антрацене содержится 14- 16 % (мае.) фенантрена, 24-25 % (мае.) карбазола, а также нафта­лин, дифенилоксид, аценафтен, флуорен и их гомологи [233]. При кристаллизации антрацена […]

ВЫДЕЛЕНИЕ МЕТИЛНАФТАЛИНОВ

2-Мети л нафталин получают из фракции 230-250 °С камен­ноугольной смолы вымораживанием. Очистка 2-метилнафталина (или смеси метилнафталинов) от примесей азот — и серосодержа­щих соединений, прежде всего от индола, возможна экстракцией или азеотропной ректификацией. V В качестве экстрагента примесей предложено использовать 4P моно-, ди — или триэтаноламин, пропанол — или бутаноламин в массовом отношении к 2-метилнафталину-сырцу (2-4) […]

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА НАФТАЛИНА

Ректификацией каменноугольной смолы выделяют: легкое масло (80-160 °С), перерабатываемое совместно с «сырым бензо­лом»; фенольную фракцию (165-210 °С); нафталиновую фрак­цию (216-230 °С); поглотительную фракцию (235-300 °С); антра­ценовые фракции — первую (280-360 °С) и вторую, более высоко — кипящую (температура 50 % — го отгона около 400 °С), а также пек [15] . Типичный состав нафталиновой, поглотительной […]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ АРЕНОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ КОКСОВАНИИ КАМЕННОГО УГЛЯ

При коксовании каменного угля получается коксовый газ, из которого поглотительным маслом абсорбируют так называемый «сырой бензол» — смесь аренов С6-С8 с преобладанием бензола, содержащую примеси главным образом тиофена и его гомологов [160, 161]. Кроме того, образуется каменноугольная смола с выхо­дом около 3.5 % (мае.) от массы угольной шихты. В составе пер­вичной каменноугольной смолы преобладают алкилзамещенные […]

ЭКСТРАКЦИЯ АРЕНОВ ИЗ СРЕДНЕДИСТИЛЛЯТНЫХ V НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ

В последние годы ужесточаются экологические требования к реактивным и дизельным топливам по максимально допустимо­му содержанию не только гетероатомных соединений, но и аре — нов. Так, для самого популярного за рубежом реактивного топ­лива Jet А-1 введены ограничения по содержанию нафталиновых углеводородов — не более 3 % (мае.) и минимальной высоте не­коптящего пламени — 2б мм [128]. […]

ИСТОЧНИКИ АРЕНОВ

Основные источники сырья для производства аренов — нефть и каменный уголь. Важнейшие процессы получения аренов из нефтяного сырья — каталитический риформинг бензиновых фракций и пиролиз углеводородного сырья (бензиновой и более высококипящих фракций, а также низкокипящих алканов). Арены образуются также при коксовании каменного угля. Сравнительно небольшие количества аренов производятся ароматизацией низкомолекулярных алканов, термической пере­работкой горючих сланцев. […]

Ароматические углеводороды: Выделение, применение, рынок

ГАЙЛЕ А. А., СОМОВ В. Е., ВАРШАВСКИЙ О. М. Ароматические углеводороды (арены) относятся к наиболее крупнотоннажным продуктам основного органического и нефте­химического синтеза, уступая по масштабам производства лишь непредельным углеводородам. На долю аренов приходится 21 % мировой нефтехимической продукции [1]. Суммарные мировые мощности производства только бензола, толуола и ксилолов составляют около 90 млн. т/год, а мировой […]