Морфолин и стеариловый спирт С17Н35СН2ОН — НоС' J С Но

/_ /Ч

N-Винилкарбазол V/N//' представляет собой бесцветный таер-

I

Сн=сн2

Дый кристаллический продукт, темнеющий при хранении на свету, с т. пл. от 61 до 67° С. Чистый продукт, перекристаллизованный из метилового спирта, плавится при 67° С. Т. кип. при 1 мм рт. ст. 110° С; при 2 мм рт. ст. 150—155° С; плотность расплавленного продукта при 70°С 1,094 г/см3; при 100° С 1,075 г/см3; мол. вес 193,24.

Винилкарбазол нерастворим в воде; он растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлорбензоле, четыреххлористом углероде, эфире, уксусной кислоте, хлороформе, хлористом метилене, тетралине, гексане, циклогексане, диоксане, пент^не, тетрагидрофуране, бензоле, лигроине.

Хранить мономер рекомендуется в темноте, в среде инертного газа.

Ингибиторами для мономера, предотвращающими потемнение про­дукта при хранении на свету, являются вещества основного. характера -=- амины и амиды, например мор фол ин (тетрагидрооксазйн), формаашд, диметилформамид, а также некоторые спирты, например стеариловый и октадециловый.

NH Н2с/,сн,

Поливинилкарбаэол устойчив к действию разбавленных кислот и ос­нований. При действии нагретых концентрированных серной и азотной кислот он разрушается.

N-Винилкарбазол получают из карбазола и ацетилена при 180— 260° С и давлении 10 атм по реакции

/X Г/Ч________________ УХ—=/4

I + сн=сн-^

I ■ 1

Н сн=сн2

С довольно высоким выходом он получается из карбазола и окиси этилена:

УХ___ /Ч УХ____ /vcf^-CH. -------------- /

КОН нлн NaOH [19]

/Xn/X/

СН2СН2ОК Алкоголят оксиэтнлкарбазола

Н Карбазол

II I КОН нлн ] В Iх о'

Н80 -----------------------------------------

X/XN/X/'

/XN /ч/" 1

К

Калиевая соль карбазола

УХ.

-/V

-/Ч

Кон

/хц/х/

I

Сн=сн2

N-винилкарбааол

N-Винилпирролидон — прозрачная жидкость, кипящая при 214— 215°С и 71—72°С при 3 мм рт. ст.; р = 1,036 г/см3, нв=1,513. Хорошо растворяется в воде и органических растворителях.

Получают N-винилпирролидон винилированием а-пиррилидона в две стадии: сначала получают пирролидон-калий, который затем под дав­лением переводят в N-винилпирролидон:

СН2—СН2 +кон Н2С----------------------- СН2 +СН-СН-, +нао Н2С-------- СН2

С12 С=0 X / NH

Н2С С=0 X / NK

-»- I I

-кон

Н2С С=0 X / N-CH=CH2

2-Винил пиридин—бесцветная жидкость с острым запахом, т. кип. 159° С, р20 = 0,975 г/см3; «о =1,5490; растворим в органических раствори­телях и слабо растворим в воде.

2-Винилпиридин получают из 2-метилпиридина в две стадии: взаи­модействием с формальдегидом с образованием 2-этанолпиридина с по­следующей дегидратацией в щелочной среде:

X/XN/X/ I СН2СН2ОН N-P-оксиэтнлкарбазол

ХО

<Н /X

/х

У

Но

Кон >- Перегонка

V N СНз

N СНоСНоОН

/X

Ч/х

N СН=СН2

Аналитические методы определения аналогичны методам определе­ния других виниловых соединений.