В ряде работ [156] в качестве Компонентов каталитического комплекса использовались соединения переходных металлов — аналогов по элек­тронной структуре титана и ванадия: гафния, актиния, тантала и тория. Аналогами алюминия являются галлий и таллий. Аналоги титана, ванадия и алюминия должны быть более реакционноспособными, так как энергетиче­ские уровни их валентных электронов выше, больше размеры атома и, следовательно, выше их склонность к поляризации.

Весьма перспективным является применение колло­идных систем, которые могут быть получены в случае гетерогенных систем значительным уменьшением раз­мера частиц носителей, а в случае гомогенных катали­тических систем в результате усложнения каталитиче­ского комплекса, например введением лигандов олиго­мерного типа с тем, чтобы размер частиц комплекса увеличился до 1 —100 мкм.

В коллоидных системах граница между растворите­лем и частицами, взвешенными в нем, представляет поверхность громадных размеров. Эта поверхность яв­ляется местом наивысшей химической активности. Свой­ство коллоидных частиц изменять форму под влиянием соединений различных металлов (К, Na, Са, Mg) соз­дает возможность регулирования формы и размера час - ■тиц синтезируемого полимера, поскольку частицы по­лимера в определенной мере воспроизводят форму частиц катализатора. Так, введение нафтената магния в каталитическую систему АЦСгНв^С!—УО(ОСгН5)з

позволяет изменять форму и размеры частиц полимера в зависимости от количества вводимой добавки.

Одним из перспективных направлений работ по со­зданию новых высокоэффективных катализаторов поли­меризации этилена и других олефинов является способ одновременного закрепления на носителе двух или более различных соединений переходных металлов. Часто одно из соединений металла переменной валентности высту­пает в качестве лиганда основного металла. Варьируя таким образом состав и строение катализатора, удается целенаправленно регулировать целый ряд свойств полу­чаемых полимеров, в первую очередь молекулярно-мас­совое распределение.

К сожалению, поиски и подбор новых комплексных катализаторов осуществляются полуэмпирическим пу­тем. До сих пор не существует достаточно обоснованной теории научного подбора катализаторов.

Рассмотренные нами некоторые направления пока­зывают большие еще неиспользованные в полной мере возможности повышения эффективности катализаторов для синтеза полимеров заданной структуры и свойств. Причем разнообразие технологических процессов произ­водства ПЭНД требует разработки конкретных катали­заторов для каждого из них. Это является основой дальнейшего технического прогресса в производстве ПЭНД.