СВАРКА ВЫСОКОХРОМИСТЫХ ЖАРОПРОЧНЫХ СТАЛЕЙ
Влияние некоторых упрочняющих и стабилизирующих элементов на микроструктуру и свойства высокохромистых сварных швов
В современном паротурбостроении все возрастающее применение находят высокохромистые (10,5—12,5% Сг) жаропрочные стали мартенситно-ферритного класса. Эти стали более жаропрочные, чем низко - и среднелегированные перлитные, благодаря чему применение их позволяет повысить рабочие температуры и давление пара котлотурбинных установок без значительного увеличения толщины сечений рабочих элементов.
Для ручной сварки высокохромистых жаропрочных сталей в СССР применяют электроды марок КТИ-10 и ЦЛ-32, изготовляемые из стандартных проволок, содержащих 10—12% Сг (см. приложение, табл. 3), с дополнительным введением в покрытие упрочняющих элементов W, Мо. Попытки использовать эти проволоки для сварки под флюсом и в углекислом газе высокохромистых жаропрочных сталей не увенчались успехом из-за низких кратковременных механических свойств и длительной прочности металла шва.
В связи с этим автор совместно с А. М. Понизовцевым [91, 102] разработал проволоки для сварки и заварки раковин литья высокохромистых жаропрочных сталей дуговым методом в углекислом газе и под флюсом.
Электроды марок КТИ-10 и ЦЛ-32 значительно отличаются по содержанию вольфрама и несколько молибдена. В связи с этим при разработке проволоки для механизированной сварки жаропрочных сталей необходимо было уточнить химический состав металла шва с целью обеспечения оптимальных свойств сварных соединений.
Опытные многослойные швы выполняли на стали 15X11МФБ дуговой сваркой в углекислом газе порошковыми проволоками различного состава. Соединяемые стыки предварительно подогревали до 350—400° С, а после сварки и остывания до комнатной температуры подвергали отпуску при 720° С в течение 10 ч с последующим охлаждением на воздухе. Образцы для испытаний и исследований вырезали из швов в продольном направлении.
Предварительно исследовали швы следующего состава %: 0,09—0,12 С; 0,7—0,9 Мп; 0,15—0,25 Si; 11,0—12,0 Ст; 0,65— 0,90 N1; 0,6—0,8 Мо; 0,23—0,30 V; 3,0—3,8 W. Кроме того, в швы указанного состава вводили 0,15—0,20% Ті для измельчения зерна, до 5% Мп, 4% Ni, 0,30% С для уменьшения количества структурно-свободного феррита (б-феррита).
Результаты опытов показали, что швы указанного состава с низким содержанием углерода в не более чем по 1% Ni и Мп обладают высоким сопротивлением ползучести. Передел длительной прочности металла шва при температуре 600° С за 105 ч составляет около 16 /сГ/мж2. Однако при комнатной температуре швы имеют весьма низкую пластичность (б = 2-г6%) и вязкость (<3„ менее 1 кГ'М/СМ2), что обусловлено высоким содержанием в них крупнозернистого 6-феррнта (рис. 77,а). В процессе испытания на разрыв и ударный изгиб при комнатной температуре образцы таких швов разрушались хрупко; излом образцов был крупнокристаллический, преимущественно межкристаллиткый и, как показали металлографические исследования, без заметных следов пластической деформации вблизи излома. Низкую пластичность имели швы такого состава с ниобием (0,11—0,20%) и без него.
Дополнительное введение 0,15—0,25% Ті в шов типа 10Х12НМВ4Ф, а также в шов с ниобием обеспечило значительное повышение пластичности его (б до 12% и ЧГ до 40%); излом та
кого металла при растяжении был мелкокристаллический, однако ударная вязкость шва низка (1,0 кГ ■ м/см2).
тана на длительную прочность за 100 ч при 600°С (а) и кратковременные механические свойства (б) при +20° С металла шва следующего состава. %: 0,09—0,12 С. 0,8-0,9 Мп, 0,3-0,8 SI. 11.0-12,0 Сг. 0,9-І,0 N1. 0,7-0,8 Мо.
Повышение количества углерода от 0,08—0,09% до 0.12— 0,13% не внесло существенных изменений в кратковременные механические свойства металла таких швов, увеличивая несколько сопротивление ползучести. При увеличении содержания углерода до 0,30% ударная вязкость шва при комнатной температуре повысилась всего до 2,2 кГ-м/см2, несмотря на мелкозернистую сор - битную структуру без следов структурно-свободного феррита (рис. 77,6). Не улучшились кратковременные механические свойства швов с 3—4% W также при дополнительном легировании до 4% Ni или 5% Мп. Лишь уменьшение содержания вольфрама до до 0,6—1,0% обеспечивало сор - битную микроструктуру металла шва с минимальным количеством fl-феррита (рис. 77,в) и высокие кратковременные механические свойства: ат = 77 кГ/мм2, ав =
« 86 кГ/мм2, б =13%, Ч'=48%,
Оу — 5 кГ • м/см2. Следовательно, содержание вольфрама в высокохромистых жаропрочных швах повышать более 1% не рационально.
Исследовали также влияние титана, ниобия и углерода на кратковременные механические свойства, стабильность твердого раствора и длительную прочность высокохромнстых швов без вольфрама или с содержанием его не более 1.0%. На рис. 78 показано влияние титана в хромо - молибденованадиевых швах на кратковременные механические свойства при комнатной температуре и длительную прочность при 600° С за 100 ч. Из приведенных данных следует, что легирование металла шва титаном до 0,34% способствует повышению его пластичности; при этом несколько снижаются пределы прочности и текучести, а также ударная вязкость. Повышение содержания титана выше 0,34% приводит к более значительному
снижению пределов прочности, текучести и падению ударной вязкости. Относительное удлинение и сужение металла при этом также несколько снижаются. Сопротивление ползучести высокохромистых швов типа 10Х11НМФ прн легировании титаном неуклонно уменьшается. Аналогичное влияние титана на сопротивление ползучести, в том числе при более низких напряжениях, было также обнаружено на швах типа 10Х11НМВФ и 10Х11НМВФБ.
Влияние ниобия и углерода исследовали на швах, химический состав, механические свойства и длительная прочность которых приведены в табл. 22. Из таблицы следует, что высокохромистые швы с молибденом, ниобием и малым содержанием углерода обладают низким сопротивлением ползучести при температуре 600° С. Дополнительное введение титана в такие швы способствует еще большему ухудшению сопротивления ползучести. Увеличение количества углерода с 0,07% до 0,11—0,12% приводит к некоторому повышению сопротивления ползучести металла таких швов. Вместе с тем увеличение углерода до 0,15%
Влияние химического состава высокохромистых швов на их кратковременные при 740° С 3 ч
|
а шве без ниобия и вольфрама не обеспечивает необходимого сопротивления ползучести.
Нет оснований предполагать, что уменьшение длительной прочности швов с низким содержанием углерода при введении ниобия обусловлено растворением последнего в феррите, так как В. А. Ильина и В. К. Крицкая [65] экспериментально показали положительное влияние ниобия в феррите на увеличение в нем межатомных связей. По эффективности упрочнения феррита первое место занимает растворяющийся в нем ниобий, затем марганец, молибден, кобальт [65]. Уменьшают силы связи в решетке феррита углерод и ванадий. Данных о влиянии титана нет.
Отрицательное действие ниобия и титана в данном случае обусловлено, по-видимому, тем обстоятельством, что при низком содержании углерода введение в шов ниобия или, тем более, ниобия и титана, связывающих углерод в карбиды, способствует растворению большего количества ванадия в феррите. Вследствие этого межатомные связи в решетке феррита уменьшаются, возможность диффузионных явлений в металле, находящемся
I * |
ш |
: |
т |
і |
!!§ ООО |
£ |
.S3 'оо |
1 |
: 0.063 ,0,073 0,054 |
£ |
0,47 ?:й |
І |
>55 |
s |
III |
> |
:s 0,30 |
і |
III |
г |
0,70 1 0,70 0,70 |
в |
ЕЕ - |
S |
т |
1 |
ж |
ООО |
|
,| |
под напряжением при высоких температурах, возрастает, в результате чего сопротивление ползучести понижается.
Повышение количества углерода в металле такого состава должно уменьшить растворенный ванадий в феррите эа счет перевода его в карбиды и, следовательно, повысить сопротивление ползучести. Действительно, как показывает химический анализ карбидов, электролитически выделенных из высокохромистых швов (табл. 23), с повышением содержания углерода в металле от 0,07 до 0,13% при неизменном количестве ванадия (0,3%) содержание последнего в карбидах увеличивается от 0,08 до 0,24% (в твердом растворе соответственно уменьшается от 0,22 до 0.06%), несмотря на введение ниобия. Благодаря этому сопротивление ползучести металла шва возрастает (табл. 22, швы № 6. 7 и 8). Вместе с тем чрезмерное повышение углерода в шве, не содержащем ниобия, приводит к уменьшению сопротивления ползучести (шов № 5), что обусловлено разупрочнением феррита в результате перехода хрома, молибдена в карбидную фазу при длительном нагружении металла при высокой температуре.
Из табл. 23 также видно, что содержание ниобия в карбидах зависит от общего количества его в металле. Так, несмотря на увеличение углерода в шве от 0,08 до 0,13%, содержание ниобия, связанного в карбиды, уменьшилось с 0,16 до 0,13% благодаря уменьшению общего его количества в металле. При этом практически весь ниобий, содержащийся в металле, расходуется на образование карбидов.
Таким образом, для обеспечения максимальной жаропрочности и необходимых кратковременных механических свойств
высокохромистых швов соотношение содержания в них карбидообразующих элементов и углерода должно быть таким, чтобы лишь небольшое количество ванадия (не более 0,1%) было бы растворено в феррите.
Мелкозернистую сорбитную микроструктуру без структурно - свободного феррита или с минимальным количеством его, а также вполне удовлетворительные кратковременные механические
Рис. 79. Логарифмический график зависимости напряжения от времени до разрушения при 600° С металла сварных швов (после отпуска при 720е С 10 ч) состава, %: 7—0.14 С, 0,87 МП. 0,23 Si, І0.2 Сг, 1,0 Ni. 0,68 Мо. 0,60 W, 0,28 V; 2 — 0,15 С. 0,68 Мп, 0,20 SI, 10,7 Сг. 0.74 Ni. 0,56 Мо, 0.65 W. 0,25 V. 0,16 Nb; Я — 0,12 С, 0,90 Мп, 0.29 Si. 10,7 Сг. 0.8 Ni. 0,83 Мо, 0,54 W. 0.3 V. |
свойства и длительную прочность (рис. 79) имеют высокохромистые сварные швы, содержащие 0,12—0,15% С, легированные молибденом в количестве от 0,6 до 0,8% и вольфрамом 0,5—1% и, кроме того, стабилизированные ванадием (0,25—0,35%) или ванадием и ниобием (до 0,25%). Причем швы, дополнительно стабилизированные ниобием, обладают несколько более высоким пределом длительной прочности. Как показывает химический анализ карбидной фазы и испытание ударной вязкости металла сварных швов после длительной выдержки при температуре 600° С (рис. 80), ниобий способствует большой стабилизации структуры и свойств металла исследуемого состава. Принятая в опытах температура отпуска 720° С является недостаточной, вследствие чего в первые 200—500 ч старения металла обнаруживается значительная диффузия некоторых упрочняющих элементов (молибдена) в карбидную фазу. Позднее была принята температура отпуска сварных соединений высокохромистых сталей 730—760° С.
На основании проведенных исследований разработаны две опытные проволоки с ниобием и без него для сварки в углекислом газе мартенситно-феррвтных высокохромистых жаропрочных
сталей. Проволока 15Х12НМВФБ (ЭП249) по цниичм имеет следующий химический состав, %: 0,13—0,18С; 0,9 — 1,3 Мп; 0,3—0.6 Si; 11,0—12,5 Сг; 0,9—1,3 Ni; 0,7—1,1 Мо; 0,8— 1.2W; 0,2—0,4 V; 0,15—0,20 Nb и не более чем по 0,03% серы л фосфора, а проволока 15Х12ГНМВФ (ЭП390) по 671—62
Рис. 80. Графики изменения содержания элементов, связанных в карбиды (в % к суммарному содержанию карбидов) (а), и ударной вязкости (б) металла шва 14Х11НМВФ (сплошные линии) и 15Х11НМВФБ (пунктирные линии) после нагрева до температуры 600° С,
содержит, %: 0,12—0,17 С; 0,9—1,3 Мп; не более 0,6 Si; 11,0— 12,5 Сг; 0,6—0,9 Ni; 0,8—1,2 Мо; 0,8—1,2 W; 0,25—0,45 V и не более чем по 0,03% серы и фосфора. Опыты показали, что равно - прочность, в том числе и равная длительная прочность, сварных соединений высокохромистых сталей ЭИ756, ЭИ993, ЭИ802 и др. обеспечивается прн сварке в углекислом газе проволокой ЭП390. При использовании проволок ЭП249 шов получается более жаропрочный, чем сварные соединения этих сталей; разрушение всегда происходит по зоне термического влияния. Эта проволока может найти применение для сварки высокохромистых сталей, отличающихся более высокой жаропрочностью.
В производственной практике приходится исправлять литье из высокохромистых жаропрочных сталей путем вырубки дефектов и заварки их. После исправления дефектов литье обычно подвергают двойной нормализации при температурах 1080—1100°С, 10 ч и 1030 — 1060° С. 8 ч и последующему отпуску при 730— 740° С, 5 ч с охлаждением на воздухе. В связи с этим были исследованы свойства наплавленного металла после указанной термической обработки, для чего многослойными валиками за
варили раковину. Заварку производили полуавтоматами в углекислом газе проволокой типа ЭП390. Химический состав наплавленного металла, 0,12 С, 0,91 Мп, 0,35 Si, 11,5 Сг, 0,56 Ni, 0,72 Мо, 0,88 W, 0,29 V. Кратковременные механические свойства металла наплавки при комнатной температуре после полкой термической обработки (средние данные): от == 62 кГ/мм2, а„ = = 77 кГ/мм2, 6 = 19%, Y = 57%, о„ = 7,7 кГ-м/см2. Длительная прочность наплавленного металла при температуре 600°С за 100 000 ч составляет 10—12 кГ/мм2 (рис. 81).
Время доращшеш. ч Рис. 81. Логарифмический график зависимости напряжения от времени до разрушения при 600° С наплавленного металла типа 15Х11НМВФБ после двойной нормализации п отпуска при 740°С в течение 5 ч. |
9 Таким образом, проволоку 15ХІ2ГНМВФ (ЭП390) можно Применять для заварки дефектов литья высокохромистых жаро - ррочных сталей.
с