Состав полиэфиров определяется аналогично алкидам путем расчетов средней функциональности и дополнительно значения кислотного числа при гелеобразовании по методу Штокмейера [13] Кроме того для теоретически ожидаемого гидроксилсодер жащего полиэфира можно рассчитать молекулярную массу по формуле:

___________________________________ Масса реагентов

(Масса реагентов-AV/Уо 100)

Где М — общее ЧИСЛО молей в рецептуре, ££а — общее исходное число эквива­лентов кислоты в рецептуре, А V - кислотное число.

Жесткость и эластичность полиэфиров можно регулировать либо путем добавления к «более мягким» алифатическим двухос­новным кислотам «более жестких» ароматических кислот, либо введением в смесь полиолов «более жесткого» цйклогександиме - танола (ЦГДМ) вместо «более мягких» алифатических полиолов. При использовании изофталевой кислоты (ИФК), а не ортофтале - вого ангидрида, могут возникнуть проблемы, связанные с возмож­ностью кристаллизации из готовых растворов полиэфиров. Один из путей управления этим явлением заключается во введении в рецептуру небольшого количества терефталевой кислоты (ТФК) с целью нарушения регулярности молекулярной цепи полиэфира.

Рецептуры органорастворимых полиэфиров пригодны для та­ких областей использования, как покрытия рулонного металла, автомобильные грунтовки и лаковые покрытия; покрытия по дре­весине могут быть составлены на основе смеси «жестких» и «мяг ких» кислот (ИФК и адипиновой кислоты) с диолами и триолами, такими как НПГ и ТМП. С целью удешевления или дополнитель­ного увеличения эластичности в рецептуру могут вводиться фта - левый ангидрид или гликоли с более длинной цепью. Возможны добавки одноосновных кислот, таких как пеларгоновая или бен­зойная. Такие полиэфиры обычно сшивают MJ1 смолой при горя­чей сушке или полифункциональным изоцианатом при комнатной температуре, например в двухупаковочных композициях. Введение триола в зависимости от состава композиции приводит к развет­влению и появлению гидроксильных групп вдоль цепи; в тех слу­чаях, когда требуется большая молекулярная масса полиэфира, например при использовании для покрытий рулонного металла, количество вводимого триола минимально.

В полиэфирах для лакокрасочных материалов с высоким сухим остатком общее содержание полиола в композиции увеличивают, хотя количество триола может быть уменьшено; процесс ведут до получения низкомолекулярного продукта с более высоким содержанием гидроксильных групп. Для придания водораствори - мости составляют композиции, обеспечивающие получение высо­кого кислотного числа. Процесс часто ведут в две стадии, как и в случае синтеза водоразбавляемых алкидов, когда после завер­шения поликонденсации проводят обработку тримеллитовым ан­гидридом, сопровождающуюся раскрытием кольца. Для получе­ния высококислых водорастворимых полиэфиров используют также диметилолпропионовую кислоту.

Поскольку полиэфиры для порошковых красок должны иметь температуру размягчения обычно более 40 °С, они чаще всего не содержат пластифицирующих двухосновных кислот с длинными цепями, а содержат одну или больше ароматических кислот и по возможности простой диол. Они могут иметь высокое кислотное число для отверждения эпоксидных смол или низкое кислотное число и высокое содержание гидроксильных групп для отвержде­ния меламиноформальдегидных смол.