ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИКАРБАМИДА ИЗ Ж-ТОЛУИЛЕНДИАМИНА И ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА


Реакция протекает по следующей схеме: СН3

А/даг

П I | + OCN(CH2)6NCO-

/

I

Nh2

СН3

,—NHCO

ЧА

Л/ о

О

II

-NH-C-NH

I II NH—С—NH (СН2)6-_


Исходные продукты: 2,4-толуилендиамин — 12,2 г; гексаметилендиизоцианат — 16,2 г; ацетон — 200 мл.

ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИКАРБАМИДА ИЗ Ж-ТОЛУИЛЕНДИАМИНА И ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА

Оборудование: трехгорлая колба, снабженная механической мешалкой с гермети­ческим затвором и двумя капельными воронками (рис. 61); колбы плоскодонные емко­стью 150 мл; воронка Бюхнера; термошкаф.

Готовят отдельно растворы диизоцианата в 100 мл ацетона и диамина в таком же количестве ацетона, заливают их в капельные воронки и сли­вают при энергичном перемешивании в реакцион­ную колбу. Почти мгновенно начинает выпадать осадок полимочевины. После окончания реакции осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, про­мывают ацетоном и высушивают при 50—60° С в термошкафу.

Определяют выход полимера, температуру плав­ления в капилляре. Готовят образцы прессованием при 235° С и удельном давлении 50 кг/см2. Стан­дартные образцы испытывают на ударную вяз­кость.

Рис. 61. Прибор для получения поликарбамидов

Комментарии закрыты.