Растительные масла

В производстве лакокрасочных материалов применяют многие виды расти­тельных масел. В зависимости от степени ненасыщенности их разделяют на три группы: высыхающие, полувысыхающие и невысыхающие.

Высыхающие масла содержат ненасыщенные жирные кислоты с двумя и более двойными связями. К ним относятся тунговое, льняное, конопляное, пе - рилловое, ойтисиковое, а также рыбьи жиры [6]. Эти масла самостоятельно, без модификации могут использоваться как пленкообразующие вещества.

Полувысыхающие масла содержат меньшее количество ненасыщенных жирных кислот. Их йодное число составляет 130 - 150 по сравнению с высыха­ющими маслами, имеющими систему изолированных двойных связей, у кото­рых оно равно 160 -180. К числу таких масел относят подсолнечное, соевое, ку­курузное, маковое, сафроловое. При получении лакокрасочных материалов их обычно комбинируют с высыхающими маслами или подвергают термической обработке - полимеризации или оксидированию. При этом пленкообразующая способность масел возрастает в результате изомеризации - перехода двойных связей из изолированного положения в коньюгированное и последующей поли­меризации и циклизации. Наряду с указанными маслами источниками жирных кислот такого типа могут служить талловые масла, являющиеся побочным про­дуктом при получении целлюлозы из древесины сульфатным способом.

Масла, содержащие жирные кислоты, в основном с одной двойной связью (оливковое, хлопковое, рапсовое, арахисовое), так же как и масла, в состав ко­торых входят преимущественно насыщенные жирные кислоты (кокосовое, пальмовое), относят к невысыхающим или крайне медленно высыхающим мас­лам. Они не могут присоединять достаточное количество кислорода и резко за­медляют высыхание других масел при смешении с ними. Невысыхающие мас­ла применяют как пластифицирующие добавки в лакокрасочных составах ес­тественной или горячей сушки, а также в кислотно-отверждаемых материалах.

Среди невысыхающих масел особое место занимает касторовое, содержа­щее до 80 - 85% рицинолевой оксикислоты, которая имеет одну двойную связь. При нагревании выше 200°С в присутствии катализаторов возможна де­гидратация касторового масла. Рицинолевая кислота переходит в октадекади- еновую, имеющую две сопряженные двойные связи в положении 9-11, что де­лает масло способным к высыханию.

В лакокрасочной промышленности используется группа пленкообразовате - лей, изготавливаемых с применением ненасыщенных жирных кислот или непо­средственно растительных масел: апкидные смолы, модифицированные масла­ми фенолформальдегидные смолы, эпоксиэфиры, специальные полиуретаны.

Алкидные смолы

Алкидные смолы [1 - 3] благодаря разнообразию составляют самую боль­шую группу пленкообразователей, применяемых для изготовления лакокрасоч­ных материалов. Исходными компонентами для их получения являются фтале - вый ангидрид, трех - или четырехатомные спирты (пентаэритрит, глицерин, три - метилолпропан) и вышеназванные жирные кислоты. Нередко при синтезе ис­пользуют и другие ингредиенты (изофталевую и бензойную кислоты, канифоль, ее эфиры). Для лакокрасочных систем, содержащих растворитель, выбирают типы смол, имеющих высокую молекулярную массу, низкое гидроксильное чис­ло (чаще всего ниже 50 мг КОН/г) и кислотное число 3 — 20 мг КОН/г.

Алкидные смолы классифицируют по содержанию масла (DIN 55945) на жирные (содержание масел более 60%), средние (содержание масел 40 - 60%) и тощие (содержание масел менее 40%). Отверждению с участием кислорода воздуха наиболее подвержены средние и жирные типы смол.

Жирные алкидные смолы, как правило, получают с применением пента­эритрита. Их называют пентафталевыми. Структурный элемент такой смолы состоит из фталевой кислоты, пентаэритрита и линолевой кислоты (мольные соотношения 1 : 1 : 1,8) и содержит (% по массе) 64,0 жирных кислот, 17,2 пен­таэритрита и 18,8 ангидрида фталевой кислоты (рис. 2.4).

Алкидные смолы этого типа, несмотря на достаточно высокую молекуляр­ную массу, являются вязкотекучими жидкостями. Они хорошо смачивают

Поверхность в тонких слоях на воздухе и легко отверждаются с образованием твердой пленки.

Если требуется быстрое высыхание, следу­ет применять алкидные смолы средней жир­ности (рис. 2.5). При их синтезе для снижения содержания жирных кислот в молекуле алкид - ной смолы рекомендуется часть ОН-групп за­мещать на бензойную кислоту. Структурный элемент, содержащий фталевую кислоту, пен­таэритрит, жирную и бензойную кислоты (мо­лярное соотношение 1 : 1,2 : 1,2 : 0,6 соответ­ственно), содержит (% по массе) 48,8 жирной кислоты, 21,4 фталевого ангидрида, 19,6 пен­таэритрита и 10,6 бензойной кислоты. Такая алкидная смола быстро формирует твердую пленку за счет испарения растворителя, но хи­мически отверждается медленнее, чем жирная алкидная смола.

Рис. 2.4. Структурный элемент жирной Кислоты льняного масла в связи с большим алкидной смолы содержанием в них ненасыщенных линолевой

И линоленовой кислот (до 75%) обеспечивают получение алкидных смол с хорошей смачива­ющей способностью и относительно быстрым отверждением на воздухе. Покрытия на основе таких смол, особенно при наружном примене­нии, склонны к пожелтению и достаточно быст­рому старению.

Улучшения этих свойств, а также твердо­сти покрытий можно достичь использованием при синтезе алкидов сочетания льняного мас­ла с тунговым. Для получения составов с уско­ренным высыханием льняное масло в алкид­ных смолах комбинируют со смоляными кисло­тами, например канифолью или ее аддуктами с малеиновым ангидридом и др.

Разнообразие алкидных смол достигается не только количеством и типом применяемого масла, жирных кислот и их заменителей, но и посредством химической модификации различными мономерами и олигоме­рами. Ниже приведены примеры наиболее распространенных модифициро­ванных алкидных смол.

Алкидно-стирольные смолы - продукты сополимеризации алкидных смол со стиролом. Отличительной особенностью таких материалов является их быстрое высыхание. В зависимости от содержания стирола в сополимере вре­мя отверждения составов в естественных условиях колеблется от 4 до 12 ч. Аналогичные свойства имеют сополимеры алкидных смол с винилтолуолом и эфирами метакриловой кислоты.

Модификацией алкидных смол полиамидами (продукты взаимодействия по­лимерных жирных кислот с полиаминами) получены так называемые «тиксотроп - ные» апкидные смолы. Эмали и лаки на их основе можно наносить более толсты­ми слоями, так как они практически не стекают с вертикальных поверхностей.

Весьма популярны на рынке уралкидные лакокрасочные материалы, изго­тавливаемые на основе уретаналкидов и уретановых масел. Уралкиды получа­ют при синтезе алкидных смол путем замены части фталевого ангидрида на то - луилендиизоцианат. Полная замена фталевого ангидрида приводит к образо­ванию так называемых уретановых масел. Уретановые масла и уралкиды отли­чаются от обычных алкидных смол более высокой скоростью отверждения. Покрытия на их основе имеют более высокую механическую прочность и стой­кость к истиранию и износу.

Кроме вышеупомянутых материалов, к модифицированным алкидным смо­лам относятся силиконалкидные, алкидные смолы, модифицированные эпок­сидами; смолы, модифицированные алкоголятами алюминия [1 - 3].

Из диановых эпоксидных смол и ненасыщенных жирных кислот с несколь­кими двойными связями можно получить эпоксиэфиры, отличающиеся высо­кой адгезией и химической стойкостью.