Как указывалось ранее, неэтерифицированные или этерифицированные метано­лом аминосмолы частично или полностью растворимы в воде. Неэтерифицированные смолы из-за их низкой стабильности при хранении и ограниченной совместимости с другими пленкообразователями обычно не применяют для изготовления водораствори­мых лакокрасочных материалов. Значительные преимущества имеют метанолизиро- ванные смолы, при этом наилучшими свойствами во многих отношениях обладают ме - ламиноформальдегидные смолы [3 - 6]. Эти смолы, содержащие иминогруппы, лучше растворяются в воде, чем частично или полностью метанолизированные мочевинофор - мальдегидные смолы, в том числе и продукты на основе гексаметоксиметилмеламина (ГМММ-смолы).

Меламинофор - мальдегидные смо­лы могут гидроли­зоваться в водной среде. ГМММ-смо­лы в щелочных сре­дах более устойчи­вы. Гидролиз иминогрупп как в кислых, так и в щелочных средах идет по схеме, представ­ленной на рис. 3.16 [7].

Образующиеся метилольные группы более реакционноспособны, чем метилол - эфирные группы, поэтому реакция может протекать автокаталитически. ГМММ-смолы в сочетании с анионостабилизированными гидроксилсодержащими пленкообразователя­ми в щелочных средах образуют относительно стабильные системы.

Большая часть низкомолекулярных меламиноформальдегидных смол хорошо сов­мещается с гидроксилсодержащими пленкообразователями как в водных растворах, так и в покрытиях. Из-за структурированности образующихся растворов при получении
водных лакокрасочных материалов (повышенная вязкость) необходимо применять большие сдвиговые усилия (особенно при диспергировании), чем для аналогичных сис­тем, содержащих растворитель.

Примеры торговых марок ГМММ-смол: Ошра! 066 (ВАБР Ав), Суте1 303 (С^ес), Маргепа! МР 900 (БоЫа-ХЛапоуа).

Примеры торговых марок переэтерифированных метанолом иминосмол: Luwipal 072 (ВАЭР АС), Суте1 327 (С^ес), Маргепа! УМР 3615 (8о1и1а-У1апоуа).