Как упоминалось, скорость реакции уретанообразования при применении алифатических и циклоалифатических полиизоцианатов при комнатной темпе­ратуре относительно мала. Для ускорения взаимодействия применяют катали­заторы. Ими служат электрофильные (льюисовские кислоты) и нуклеофильные (льюисовские основания) соединения. В качестве льюисовских кислот приме­няют соли металлов (олова, цинка, циркония, висмута) и длинноцепных органи­ческих кислот (этилгексановой, лауриновой). Наиболее известным катализато­ром этого типа является дилаурат дибутилолова (ДЛДБО). Льюисовские кисло­ты усиливают электрофильность изоцианатных групп [16].

Последние исследования (ЛЛВ1апк и др., Ктд-ЫиэМев) показали, что соли металлов могут вступать во взаимодействие с ОН-группами пленкообразова - телей, вызывая их активацию [16]. Льюисовские основания увеличивают нукле - офильность гидроксильных групп. В качестве таких катализаторов, как прави­ло, применяют третичные амины, особенно эффективным является триэтилен - диамин (или диазобициклооктан).

Оба типа катализаторов можно комбинировать, что приводит к синергети­ческому эффекту [17]. Данные по эффективности катализаторов приведены в табл. 2.16.

Таблица 2.16

Относительная активность катализаторов отверждения полиуретановых покрытий [18]

Введение катализаторов сокращает время гелеобразования готовых к нанесе­нию (смешанных) полиуретановых материалов. Катализаторы следует дозировать очень точно, так как увеличение их количества ухудшает атмосферостойкость и термостабильность покрытий. Рекомендуется [4] добавлять 0,02 - 1,0% солей ме­таллов и 0,01 - 0,05% аминов от массы исходного лака или эмали.