РП ТСН2=СН + пСН2=СН ——————— *■ ~ СН,—СН—СН,—СН ~ ! I! I N CN CN N У//Ч У//Ч Исходные продукты: N-вниилкарбазол —16 г; нитрил акриловой кислоты — 4 г; персульфат натрия—0,4 г; тиосульфат натрия — 0,28 г. Оборудование: трехгорлая колба емкостью 250 мл, снабженная механической ме­шалкой с герметическим затвором, обратным холодильником и термометром; стаканчики емкостью […]

ЯСН2=СН + тСН2=СН I I IR’J N С6Н5 СН2—СН—СН2—СН I N С6Н5 У//Ч /— Исходные продукты: N-винилкарбазол—10 г; стирол — 2 г; перекись бензоила — 0,1 г (или динитрил азоизомасляной кислоты—0,33 г); поливиниловый спирт—0,38 г. Оборудование: прибор для гранульной полимеризации (см. рис. 20); стаканчики емкостью 50 мл; водяная баня (химический стакаи емкостью 1 л); воронка […]

N-Винилкарбазол — токсичное вещество, поэтому при работе с ним необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности. При действии этого вещества на кожу развивается дерматит, степень заболевания зависит от продолжительности воздействия и от чувстви­тельности к винилкарбазолу, которая у разных людей неодинакова. При отравлении винилкарбазолом в начале заболевания наблюдает­ся резкое повышение температуры. Необходимо избегать вдыхания паров и пыли винилкарбазола […]

Чистота винилкарбазола, применяемого для полимеризации, имеет большое значение: чем чище мономер, тем легче вызывается его поли­меризация. Мономер может быть очищен тщательной перегонкой под уменьшен­Ным давлением в присутствии ингибиторов (например, щелочного метал­ла или не слишком низкокипящего органического основания) для пре­дотвращения полимеризации. Чистый N-винилкарбазол, обладающий высокой склонностью к по­лимеризации, получают повторной кристаллизацией. Кристаллический N-винилкарбазол, полученный из растворителей, […]

Морфолин и стеариловый спирт С17Н35СН2ОН — НоС’ J С Но /_ /Ч N-Винилкарбазол V/N//’ представляет собой бесцветный таер- I Сн=сн2 Дый кристаллический продукт, темнеющий при хранении на свету, с т. пл. от 61 до 67° С. Чистый продукт, перекристаллизованный из метилового спирта, плавится при 67° С. Т. кип. при 1 мм рт. ст. 110° С; […]

К производным этилена со сложными заместителями относят N-винил- карбазол, N-винилпирролидон, 2-винилпиридин. N-Винилкарбазол — дешевый мономер, основным поставщиком которого является коксохи­мическая промышленность. Полимеры на основе этих мономеров доволь­но термостойки и химически устойчивы. Особенную техническую цен­ность представляют их сополимеры с различными винильными соедине­ниями, применяющиеся в различных отраслях техники. -СН-СН2- N /// . Поливинилкарбазол Получают из N-винил- _ […]

[•ОН1 Псн2=сн +тсн2=сн ——- »-~ сн2-сн—сн2-сн ~ II II Conh2 Соон соон conh2 Исходные продукты: акриламид—10 г; акриловая кислота, 50%-ный водный рас­твор — 20 г; персульфат калия — 0,4 г; тиосульфат калия — 0,4 г. Оборудование: трехгорлая колба емкостью 250 мл, снабженная обратным холо­дильником; механической мешалкой с герметическим затвором и термометром; водяная баня. В реакционной […]

Схема реакции: [R’l ПСН2=СН —г-сн2-сн- — I I Conh2 [ conh2j„ Исходные продукты: акриламид—10 г; изопропиловый спирт—1,55; персульфат калия — 0,02 г; двуокись углерода или инертный газ; этиленгликоль — 1 г. Оборудование: колба трехгорлая, снабженная обратным холодильником, механиче­ской мешалкой с герметическим затвором и термометром; водяная баня. 80 мл дистиллированной воды заливают в колбу прибора, добавля­ют […]

Исходные продукты: роданистый натрий — 25 г; акрилонитрил — 22,5 г; метила­крилат—2 г; динитрил азоизомасляной кислоты — 0,025 г; итаконовая кислота—0,2 г. Оборудование: колба трехгорлая, снабженная механической мешалкой, обратным холодильником и термометром; воронка Бюхнера; стаканчик емкостью 50 мл; термо­стат; стеклянная ванночка для коагуляции (рис. 49). Готовят 50%-ный раствор роданистого нат­рия в воде и заливают его […]

Инициирование полимеризации акрилонитрила с помощью окисли­тельно-восстановительной реакции в системе персульфат — тиосульфат в водной среде приводит к образованию порошка полимера, который после отмывки от солей удобно перерабатывать любым способом. Окислительно-восстановительные реакции можно описать следую­щей схемой: SzOf — + S2of- S02~ + SO^’ + S2o-‘ SO^’ + H20 HSOJ" + OH OH + CH2=CH HOCH2—CH + […]