Очистка винилхлорида. Сжиженный винилхлорид перегоняют по­вторно для полного освобождения от дихлорэтана и метилового спирта, которые могли попасть в приемную колбу (см. работу 21). При этом используют ту же аппаратуру, для чего трехгорлую реакционную колбу отъединяют от обратного холодильника и заменяют колбой, содержащей жидкий винилхлорид. Повторную перегонку винилхлорида проводят, переводя газообразный мономер в чистый сосуд, находящийся […]

Винилхлорид СНг=СНС1 при комнатной температуре и атмосфер­ном давлении представляет собой бесцветный газ с приятным эфирным запахом. Т. кип.— 13,9° С; т. зам.— 159,7° С; плотность жидкого винил — хлорида d Г15 =0,9730; показатель преломления для жидкого вещества п о15—1,38; молекулярный вес 62,50. Винилхлорид растворим в обычных органических растворителях: этиловом и метиловом спиртах, дихлорэтане, трихлорэтане, хлороформе, […]

Основными способами производства поливинилхлорида, поливини­лиденхлорида и их сополимеров являются суспензионный и эмульсион­ный. Полимеризация винилхлорида в массе связана с трудностью отво­да тепла и нерастворимостью полимера в мономере. Однако этот способ находит применение в виде ступенчатого двухстадийного процесса. На первой стадии образуется форполимер в обычном автоклаве, а заканчи­вается полимеризация в горизонтальном цилиндрическом аппарате, обеспечивающем интенсивное измельчение полимера […]

ПСН2=СНС1-^- Винилхлорид полимеризуется под влиянием УФ-лучей, инициаторов радикальной полимеризации, а также инициирующих излучений по схеме -СНг-СН- I С1 Присоединение молекул протекает «голова к хвосту» (1,2-присоедине — ние). Винилхлорид — активный мономер, легко полимеризуется в присут­ствии инициаторов как в среде мономера, так и в растворе, эмульсии и суспензии. Высокая активность макрорадикалов определяет возможность пе­редачи цепи на […]

На основе поливинилхлорида получают широкий ассортимент плас­тических масс с разнообразными свойствами: для легкой промышлен­ности (плащи, занавески, скатерти, упаковочные материалы, галанте­рейные товары, линолеум, сапоги, перчатки и т. д.); электро­технической промышленности (кабельные оболочки); химической про­мышленности (аппаратура, мерники, сборники, ванны, колонны, трубы, шланги, покрытия по бумаге; защитные лаки и т. д.); для строительной промышленности: пенопласты (блоки, листы, прокладки, […]

Из большого числа галогенпроизводных полиуглеводородов лишь хлор — и фторпроизводиые имеют большое практическое значение и нашли ши­рокое применение в различных отраслях промышленности. В качестве исходных мономеров для получения галогенсодержащих полиуглеводородов используют винилхлорид, винилиденхлорид, тетра — фторэтилен, трифторхлорэтилен, винилфторид, винилиденфторид.

Реакция стирола с нитрилом акриловой кислоты и метил метакрила — том протекает с образованием сополимера со среднестатистическим рас­пределением звеньев мономеров: СН3 I ПСН2=СН + /иСН2=СН + />СН2=С————— »- I I I СбН5 CN СООСНз СНз -СН2-СН- —СН2-С- —СН2-СН— CeHgJj Тройной сополимер имеет хорошую текучесть и применяется для изготовления корпусов приборов, телефонных аппаратов, авторучек и т. […]

Сополимер стирола с метилметакрилатом можно получать эмульси­онным и суспензионным способами. Он хорошо растворим в метиленхло- риде, дихлорэтане, бензоле; обладает стойкостью к бензину и смазочным маслам. Применяется для изготовления деталей в автомобилестроении. Благодаря высокой прозрачности сополимер стирола с метилметакри­латом применяется для изготовления приборных щитков, а также часо­вых стекол, галантерейных товаров и пр. Реакция протекает по схеме […]

Сополимеры стирола с нитрилом акриловой кислоты получг преимущественно суспензионным методом, окрашенные и неокрашенн с различным соотношением исходных мономеров: СН-10, СН-Л5, СН СН-28 и СН-28В (число показывает долю нитрила акриловой кисл< в сополимере). Сополимеры СН более теплостойки и механически пр нее, чем полистирол. Применяются для тех же целей, что и полистир Реакция стирола с нитрилом акриловой […]

Получения полимеров Из сополимеров стирола особое значение имеют В гранулах сополимеры с дивинилбензолом, имеющие прост­ Ранственное строение, устойчивые к воздействию высокой температуры, растворителей. Путем химических превращений из этих сополимеров можно получать один из важнейших классов поли­мерных соединений — ионообменные материалы (см. ч. II). Исходные продукты: стирол (свежеперегнанный) — 10 г; дивинилбензол — 0,2 г; перекись […]