ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИКАРБАМИДА ИЗ Ж-ТОЛУИЛЕНДИАМИНА И ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА
Реакция протекает по следующей схеме: СН3
А/даг
П I | + OCN(CH2)6NCO-
I
Nh2
СН3
,—NHCO— |
О II -NH-C-NH |
I II NH—С—NH (СН2)6-_
Исходные продукты: 2,4-толуилендиамин — 12,2 г; гексаметилендиизоцианат — 16,2 г; ацетон — 200 мл.
Оборудование: трехгорлая колба, снабженная механической мешалкой с герметическим затвором и двумя капельными воронками (рис. 61); колбы плоскодонные емкостью 150 мл; воронка Бюхнера; термошкаф.
Готовят отдельно растворы диизоцианата в 100 мл ацетона и диамина в таком же количестве ацетона, заливают их в капельные воронки и сливают при энергичном перемешивании в реакционную колбу. Почти мгновенно начинает выпадать осадок полимочевины. После окончания реакции осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают ацетоном и высушивают при 50—60° С в термошкафу.
Определяют выход полимера, температуру плавления в капилляре. Готовят образцы прессованием при 235° С и удельном давлении 50 кг/см2. Стандартные образцы испытывают на ударную вязкость.
Рис. 61. Прибор для получения поликарбамидов