Е-Капролактам — лактам е-аминокапроновой кислоты NH(CH2)5CO по внешнему виду представляет собой белое кристаллическое вещество в виде порошка или плоских оплавленных. кусочков; т. пл. 70° С; т. кип. 258° С при 760 мм рт. ст. и 139° С при 12 мм рт. ст.; р = 1,02 (при 25° С); « о = 1,4784, «о =1,4768, п* = 1,4710.

Капролактам хорошо растворяется в воде. При обычной температу­ре можно получить растворы, содержащие до 80% вещества. Чистый капролактам растворим в органических растворителях (спирте, бензоле, ацетоне, эфире, хлороформе и др.) и в растворах кислот и солей. Для очистки с успехом применяется уксусноэтиловый эфир, из которого кап­ролактам выкристаллизовывается :в виде снежно-белых кристаллов.

Вследствие гигроскопичности капролактам рекомендуется хранить в герметически закрытой таре.

Сырьем для промышленного получения капролактама служат фе­нол, циклогексан и анилин. Капролактам, применяемый для изготовле­ния капрона, должен иметь температуру затвердевания не менее 67,7° С, влажность не более 0,2%; механических примесей не более 0,00075%. Раствор его в уксусной кислоте должен быть стабильным по цвету в те­чение 24 ч.

Наиболее перспективным является производство капролактама че­рез циклогексанон, получаемый окислением циклогексана воздухом:

/Ч /чУ> /ЧУ*** СНг

' I о, { I NHjOH-HjSO,! I перегруппировка Бекмаиа / Ч

-И И----------------------------------- > Н2С С=0

Н2С NH

I I

Н2С сн2

Капролактам очищается перекристаллизацией из уксусноэтилового эфира. Степень чистоты устанавливают по температуре плавления про­дукта.

Окись этилена СН2—СН2 — простейший представитель эпок - Ч0/

Сидов; легко летучая, бесцветная жидкость со специфическим эфирным запахом. Т. кип. 10,7° С; т. зает. —113,3° С; с водой образует гидрат с - семью молекулами НгО (т. пл. 12,8° С). Окись этилена смешивается с во­дой во всех отношениях, с воздухом образует взрывчатые смеси (преде­лы взрываемости 3,0—80 объемн. %). Окись этилена широко применяет­ся в промышленности, поэтому производится в огромных количествах каталитическим окислением этилена:

Ag

СН2=СН2 + 0,502 СН2-СН2

N)/

Окись пропилена / Н СНз — бесцветная жидкость с эфир­

Ным запахом; т. кип. 33,9° С; т. заст. —104,4° С; горюча; с воздухом об­разует взрывоопасные смеси. Растворимость в воде 40,5 вес. % при 20° С.. Растворимость воды в окиси пропилена 12,8 вес. %. Окись пропилена получают из пропилена по схеме

Нею |->СН3—СНОН—СН2С1—; +са(он)а

СН2=СН-СН3----- »- -------- v

1^СН3-СНС1-СН2ОН_!

2С Н2—С Н— С Н3 + СаС12 + 2Н20> /

/СН2 уСН2С1

3,3'-бис-(Хлорметил)-оксациклобутан °сн / Nqh С1 ~~

Кристаллический порошок с т. кип. 101° С при 27 мм рт. ст., 42° С при; 4 мм рт. ст.

Его получают из пентаэритрита в несколько стадий. Пентаэритрит ацетилируют в присутствии катионообменной смолы.

Под действием хлористого тионила тетраацетат пентаэритрита дает моноацетат трихлоргидрина пентаэритрита, который омыляют этиловым спиртом в присутствии я-толуолсульфокиелоты в трихлоргидрин пента­эритрита. Последний при обработке водной или спиртовой щелочью пре­вращается в 3,3/-быс-(хлорметил)-оксациклобутан:

СН2ОН СН2ООССН3

I +(CH, COhO I [SOCli

С (сн2он)2---------------- сн3соосн2-е-сн2ооссн3 —

TOC o "1-3" h z I I

СН2ОН СН2ООССН3

СН2С1 СН2С1

| I кон УС н2ч. СН2Ск

-*■ С1СН,-С-СН2С1 ->■ С1СН2-С-СН2С1 ——0< >С< '

2 I I с'н'он . чсн/ ХСН2С1.

СН2ООССН3 СН2ОН