Термин полиэфир обычно применяют для полиэфирных смол с карбоксильными или гидроксильными функциональными груп­пами, не содержащих масел. Полиэфирные смолы получают взаимодействием ди - или полиатомных спиртов и ди - или трехос­новных кислот или ангидридов. Могут использоваться и одно­основные кислоты. В этом разделе полиэфиры, содержащие лаури - новую или стеариновую кислоты, для удобства будут называться алкидами, а содержащие только алифатические кислоты с более короткими цепями, включая низкомолекулярные разветвленные синтетические жирные кислоты, и одноосновные ароматические кислоты, такие как бензойная кислота, будут называться поли­эфирами.

Ассортимент полиэфиров включает как низкомолекулярные, для использования в композициях с высоким сухим остатком, так и более высокомолекулярные, как с гидроксильными, так и с карбоксильными функциональными группами. Ввиду отсутствия в их составе более дешевых масел они дороже алкидов. Было потрачено много усилий для достижения оптимальных свойств и на поиски новых видов сырья. Последнее относится главным образом к новым полиолам, позволяющим создавать материалы с высокой долговечностью, необходимой при использовании, на­пример, в верхних покрытиях автомобилей и при окрашивании стальной спиральной ленты. Была предложена концепция «анхи - мерного» эффекта [19], согласно которой для обеспечения устой­чивости к гидролизу и стабильности сложного эфира у углерод­ного атома в [3-положении к гидроксильной группе должны отсут­ствовать атомы водорода. Этому требованию удовлетворяют такие полиолы, как циклогександиметанол (ЦГДМ) и 2,24-три метил-1,3-пентандиол (ТМПД), в которых либо уменьшено коли­чество атомов водорода в [3-положении, либо они стерически за­труднены, а также триметилолпропан (ТМП), неопентилгликоль (НПГ) и Диол 204 (Union Carbide).

Носн2-ч )—сн2он

СН3 ОН СНз

I I I

TOC o "1-3" h z НОСНг-—С СН—СН—СН:; ТМПД

I

СН,

СНз СНз

НОСН2—с---------- СН2—ОСО—С—СН2ОН Диол 204

Іна Інз