СИНТЕЗ СТИРОЛАИЗ а-ХЛОРЭТИЛБЕНЗОЛА

Для осуществления синтеза стирола в условиях учебных лаборато­рий предлагаются методы, не требующие специального оборудования и сравнительно легко осуществимые.

Синтез стирола может быть осуществлен в лабораторных условиях из а-хлорэтилбензола через метилфенилкарбинол. Реакция протекает в три стадии:

1) а-Хлорэтилбензол получают хлорированием этилбензола без на­гревания в присутствии катализатора — пятихлористого фосфора. В этом случае хлор замещает водород в основном в боковой цепи в а-положе - нии по схеме

Рс15

1) С6Н5СН2СНз + С12------------------------------------ С6Н5СНС1СН3 + НС1

2) Омыление а-хлорэтилбензола и получение метилфенилкарби - нола:

+н3о

С6Н5СНС1СНз--------------------------------- ^ С6Н5СН (ОН) СНз + НС1

3) Дегидратация метилфенилкарбинола и получение стирола:

-нао

С6Н5СН (ОН) СН3---------------------------------------- ► С6Н5СН=СН2

Оставить комментарий