ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИЕ СМОЛЫ

Хелатные структуры по Шварценбаху [26] характеризуются наличием двух молекулярных цепей, которые при циклизации способны связывать определенные ионы.

Соединения с комплексообразующими группами получают совместной поликонденсацией фенолов, формальдегида и некото­рых других соединений. Резорциноформальдегидные смолы, со­держащие остатки антраниловой кислоты, обладают селектив­ностью по отношению к тяжелым металлам, особенно цинку [27]. Такие комплексообразующие иониты успешно применяются при извлечении Си и Zn из растворов сульфатов. К другим комплексо­образующим компонентам относятся 8-оксихинолин, салициловая и койевая кислоты [28]. Селективными ионообменными свойствами по отношению к тяжелым металлам (2п, Си, РЬ, ]^ и Ре) [291 обладают также модифицированные иониты, которые получают цианэтилированием и последующим омылением ионитов на основе фенольных смол.

С целью повышения избирательности ионообменных смол па отношению к определенным катионам были разработаны смолы, получаемые поликонденсацией фенольных соединений, формаль­дегида (0,5 моля) и КаОН (0,3 моля) и содержащие хелатообразу - ющие группы. В качестве фенольных соединений используют о-аминофенол, резорцин, резорциловую кислоту, 2,4-диоксиацето - фенон и 8-оксихинолин. Результаты равновесной сорбции этими смолами некоторых двухвалентных катионов (при pH = 1—10) сравнивали с равновесной сорбцией двумя товарными сульфо -

Жислотными катионитами (типа Амберлит). Оказалось, что смола на основе 8-оксихинолина обладает наиболее высокой обменной «емкостью и эффективностью при отделении кобальта от меди, а также при удалении следов меди из концентрированных раство­ров [30]. Содержащийся в смолах 8-оксихинолин легко образует соли металлокомплексов, например:

ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИЕ СМОЛЫ

Комментарии закрыты.