Адсорбция полимера из раствора зависит от природы раство­рителя и «активности» поверхности.

При обычной физической адсорбции полимеров можно интуи­тивно предположить, что в данном гомологическом ряду преиму­щественно адсорбируются образцы с более высокой молекуляр­ной массой. Специфическая адсорбция может нарушить влияние молекулярной массы. Типичным примером является преимуще­ственная адсорбция низкомолекулярных полимеров с более вы­сокой полярностью, таких, как фталевые полуэфиры, входящие в состав жирных алкидов. Уолбридж и др. [111] показали, что адсорбция этих продуктов может быть объяснена с точки зрения кислотно-основного взаимодействия, в котором основаниями явля­ются поверхность ТЮг и металл сиккатива. Они установили, что общее поведение системы при флокуляции — дефлокуляции за­висит от порядка введения сиккатива и димерной жирной кислоты в обычную белую эмаль на основе жирного алкида, а также от относительной силы кислоты и возможности образования необра­тимых связей карбоксильных групп с поверхностью пигмента, что, в свою очередь, зависит от температуры дисперсии. Поверх­ность различных пигментов может связывать кислоты (или осно­вания) подобно ионообменным смолам. Соломон и др. [112] исследовали кислотные центры на поверхности минеральных наполнителей и пришли к выводу, что они сравнимы по силе с кислотными центрами катализаторов «крекинга». Наличие подобных центров, которые проявляются при действии тепла, оказывает очень сильное влияние на химические реакции в поли­мерных соединениях, особенно в неполярных средах.