Соли мероцианиновых красителей

/гУ,

Соли мероцианиновых красителей

R /R"

мх„

Соли мероцианиновых красителей

+ нмх„

где R = AlkCi —С5; R', R" = Aik, С6Н5, (СН2)„; Z = N02, Hal, СООН,

COOAlk С2 — С6, Aik С, — С5, OAlkC, —С5; Y = N02, Hal, СНО, OAlkCi — Q.

Под действием света падает основность мероцианинового кра­сителя, замыкается бесцветная спиропирановая форма и выделя­ется кислота НМХ„, которая и инициирует полимеризацию. Обрат­ное термическое солеобразование спиропираном в зависимости от избранной системы идет от нескольких минут до десятков часов; это позволяет наблюдать полимеризацию при смешении мономера и предварительно фотолизованного инициатора. Соли мероциани­новых красителей в отличие от бесцветных спиропиранов имеют желтый или оранжевый цвет, поэтому после фотолиза окрашенного слоя происходит полное обесцвечивание. Такое изменение цвета облегчает контроль совмещения шаблонов при последовательном экспонировании различных частей пластины со слоем светочувстви-

Вместо солей диазония как источников кислот Льюиса в пат. США 3933509 используются соли мероцианиновых красителей с различными анионами, в том числе с BF4, FeCU, TiCU, SnCls, полученные из соответствующих спиропиранов в растворителях:

тельной композиции. С помощью кислотных катализаторов удается эффективно полимеризовать различные С-, О-, N-, S-виниловые мономеры, имеющие в цепи от 3 до 12 атомов углерода. В компо­зицию вводят от 0,001 до 5 % (от массы мономера) инициатора, а также красители-сенсибилизаторы.

Комментарии закрыты.