П-Ксилилендихлорид получают жидкофазным хлорировани­ем п-ксилола в присутствии инициатора - азо-бис-бутиронитрила (рис. 59).

/1-Ксилол очищают от следов железа ректификацией в ко­лонне 1, а хлор осушают и очищают методом, аналогичным применяемому при производстве бензилхлорида. Хлорирова­ние п-ксилола проводится в эмалированном реакторе 2 при 80-85 °С. Полученная реакционная смесь имеет следующий со­став, % (мае.): /г-ксилол - 20, /г-ксилилхлорид - 50, /г-ксилилен - дихлорид - 30. Хлорид водорода с увлеченными парами /г-кси - лола охлаждаются в холодильнике-конденсаторе 3, из которого /г-ксилол возвращается в реактор 2, а хлорид водорода поступает в абсорбционную колонну для получения соляной кислоты. В аппарате 4 из реакционной смеси отдувают азотом кислые га­зы и охлаждают смесь в холодильнике 5 до 10 °С. Кристаллы п-ксилилендихлорида отфильтровывают на фильтре 6 и направ­ляют на перекристаллизацию из п-ксилола. Вакуумной ректи­фикацией в колонне 7 выделяют /г-ксилилхлорид.

Температура плавления /г-кси ли лен дихлорида 100 °С.