Тростянская и др. [86], изучая поведение фенолотриметилол - фосфиноксидных смол при высоких температурах, установили, что эти смолы имеют те же прочностные показатели, что и смолы*

Не содержащие фосфор, но более термо - и жаростойки. Как изве­стно, реакционная способность фенолов по отношению к соедине­ниям фосфора возрастает в ряду: фенол, резорцин, флороглюцин. Использование комплекса ВР3 — фенол в качестве катализатора повышает скорость реакции [87].

Продукты поликонденсации, содержащие от 4 до 6% фосфора, получают из фенола, трехосновного фосфорного соединения и, альдегида (формальдегида, цараформа, фурфурола, глиоксаля] ацетальдегида) [88]. Сначала фенол конденсируют с формальдеги­дом, а затем вводят фосфорное соединение или же смешивают ароматический фосфит, например триснонилфенилфосфит, с аль­дегидом в безводной среде, в присутствии кислого катализатора. Полученные продукты используются как стабилизаторы для на­турального и синтетических каучуков [их вводят в количестве ОД—5% (масс.)].

При добавлении в фенолоформальдегидные смолы хлорфецил - хлоралкилфосфата или полифосфата получают самогасящиеся продукты. Смесью раствора фенольной смолы, хлорированного терфенила (содержащего 60% С1) и бис(|3-бромэтил)-р-хлорэтил - фосфата пропитывают электроизоляционную бумагу (до содержа­ния пропиточного состава в бумаге около 60%) и отверждают 30 мин при 130—180 °С. Полученный слоистой пластик само - затухает за 16 с (АвТМ Б-635-565) [89].

Продукты конденсации [90], имеющие структурные формулы

Где Ы=Н, галоген, ОН, углеводородный остаток или группы —СН2—, °СН2- А СНг_

-СЩ-К, - сн2-^сн2-; чша - ^ хсн2-

А — анион, например С1; п ^ 2

Ползают обработкой фенола тетракис(оксиметил)фосфонием, трис(оксиметил)фосфиноксидом или хлоридом тетракис(окси - метил)фосфония при 100—150 °С.