Кондуктометрия - метод электрохимического анализа, осно­ванный на измерении электропроводности раствора, являющейся функцией концентрации определяемого иона в растворе. Электропро­водностью раствора называется величина, обратно пропорциональная его электросопротивлению и зависящая от природы растворенного вещества, его концентрации и температуры. Наиболее распространен­ное средство измерения - классический контур с электролитической ячейкой с двумя платиновыми электродами, покрытыми платиновой чернью, находящейся в одном из плеч мостика Уитстона.

Различают прямую кондуктометрию и кондуктометрическое титрование.

Метод прямой кондуктометрии основан на измерении элек­тропроводности анализируемого раствора. Концентрацию определяе­мого компонента находят по калибровочному графику, устанавли­вающему связь между концентрацией вещества в растворе и его элек­тропроводностью. Для построения калибровочного графика необхо­димо точно воспроизвести солевой состав анализируемой пробы или доказать отсутствие в ней примесей.

Метод кондуктометрического титрования основан на измере­нии электропроводности раствора в процессе титрования через рав­ные промежутки времени. В этом методе используют лишь те типы химических реакций, в которых наблюдается изменение числа и типа ионов в растворе и резкое изменение электропроводности в области эквивалентной точки; в основном это реакции окисления и кислотно­основного взаимодействия. Форма кривых кондуктометрического титрования зависит от подвижности ионов при замене одного иона другим и от их концентрации. Основные преимущества метода кон­дуктометрического обнаружения точки эквивалентности:

• возможность использования для титрования сильноразбавленных растворов (концентрация около 0,1 ммоль/л);

• возможность анализа окрашенных и мутных растворов;

• дифференцированное определение смеси компонентов.

Метод кондуктометрии используется для титрования сильно­разбавленных растворов кислот и щелочей, а также для определения электропроводности растворов и регенерированных растворителей. Применение метода ограничено, если в растворе присутствует боль­шое количество примесей, при этом относительное изменение элек­тропроводности становится незначительным.