При контроле растворов в процессе работы определяют pH и массовую концентрацию Сг(У1).

Для приготовления 0,1 моль/дм3 раствора соли Мора 40 г соли растворяют в 20 см3 дистиллированной воды и переносят в колбу емкостью 1000 см3, добавляют 50 см3 серной кислоты с плотностью 1840 кг/м3 и доводят до метки дистиллированной водой. Молярность раствора соли Мора определяют ежедневно.

20 см3 раствора бихромата калия концентрацией 0,1 моль/ дм3 помещают в коническую колбу емкостью 500 см3, добав­ляют 100 см3 дистиллированной воды, 30 см3 50%-го раствора серной кислоты, 5 см3 фосфорной кислоты и 6 капель индика­тора (раствор 0,1 г фенилантраниловой кислоты и 0,2 г кар­боната натрия в 100 см3 воды) и титруют раствором соли Мо­ра концентрацией 0,1 моль/дм3 до изменения фиолетовой окраски на зеленую.

25 см3 предварительно охлажденного 11ассивирующего рас­твора переносят в колбу емкостью 250 см3, доливают 30 см3 50%-го раствора серной кислоты, 5 см3 концентрированной фосфорной кислоты и 6 капель индикатора (раствор 0,1 г фе­нилантраниловой кислоты и 0,2 г карбоната натрия в 100 см3 дистиллированной воды) и титруют раствором соли Мора кон­центрации 0,1 моль/дм3 до изменения фиолетовой окраски на зеленую.

Объем раствора соли Мора концентрацией 0,1 моль/дм3^ израсходованного на титрование 100 см3 пассивирующего рас­твора, определяет массовую концентрацию Сг(У1) в услов­ных единицах — «точках».

Одна «точка» массовой концентрации Сг(У1) в растворе КП-2А соответствует 0,113 кг/м3 состава КП-2А.

Корректирование пассивирующего раствора проводят по массовой концентрации Сг(У1). Повышение кислотности на одну «точку» соответствует введению на 100 дм3 рабочего рас­твора 7,8 см3 КП-2А.

При снижении pH пассивирующего раствора ниже 3,0 кор­ректирование проводят 20%-м раствором гидроксида натрия до pH = 3,0—5,0.

Корректирование пассивирующих составов на основе моно- этаноламина или триэтаноламина в процессе эксплуатации не проводят.