Композиции с веществом, генерирующим под действием света кислоту, и с циклическим ацеталем
В последние годы найдены новые светочувствительные компоненты, аналогично нафтохинондиазидам препятствующие растворению в основаниях НС и других полимеров, но после фотореакций при экспонировании гидрофилизирующие слой (см. также раздел VI. 1). Этой способностью обладают вещества со связями
уС—О—CHZ—СН— (где Z =» OAr, NRS02Ar; R =- Aik, N-фено-
тиазинил и др.), например бис-2-тетрагидропираниловый эфир бис - фенола А или 4,4'-дигидроксидифенилсульфона. Они гидролизуются кислотой, образуемой под действием света трихлорметильным производным сижж-триазина. В результате в экспонированных местах повышается растворимость в основаниях полимера с кислотными или фенольными функциями и при проявлении создается позитивный рельеф [пат. США 3779778].
Аналогичная система может включать одно из веществ с легко гидролизующейся каталитически кислотой ацетальной группой [пат. ФРГ 2610842], например
я7 |
||||
“ 0 о ' |
—R1 |
"yVY" |
-R1 |
r>9 0 p._____ VI A" |
RY |
||||
0 |
п |
R4 0 |
n |
0 |
RCO-j/ VOCH(OPh)2 (N02)_^COCH(0ph)2 ’ L J2 где X = С(СНз)2, S02, 0(CH2)40, CH3C(CH2)2COOH и др. или карбонатным остатком [пат. ФРГ 2829512], например |
где R1 — R9 = разнообразные алифатические, замещенные ароматические и ге - тероароматические радикалы; п— 1-4-3 |
1 /—' °- /OCH(OPh)2
с, н5 |
(РЬО)2СНО^|х О<0 J<
и соединение, способное под действием света генерировать кислоту: соли диазония с донорным заместителем; соли иодония, сульфония, фосфония и других катионов с анионами сильных кислот (см. раздел III. 2); нафтохинондиазид-4-сульфохлорид; полигалогенные производные, например трихлорметилпирены, 2-арил-4,6-бисхлорметил - сижж-триазины. Компоненты берут в соотношении примерно 5:1. Эту систему совмещают с полимерной основой в соотношении
примерно 1 :4 (по массе). В основном используется крезольная НС и смешанный полимеризат ненасыщенных соединений, содержащих кислотные функции (метилметакрилата и метакриловой кислоты, малеинового ангидрида и стирола, винилацетата и кротоновой кислоты), добавляется немного ПВС или ПВА, модифицированных за счет гидроксильных групп, вводятся красители, пластификаторы и другие добавки. Слой композиции на подложке формируют из органического растворителя. Сушку слоя можно проводить при температуре до 120°С; в отличие от нафтохинондиазидов, достаточно светочувствительны и пригодны для обработок слои толщиной до 100 мкм. Для экспонирования могут быть использованы любые источники УФ-света и лазеры. Композиция может быть рекомендована и в качестве электронорезиста (см. раздел VII. 3.2.2), при этом применяются другие соединения, образующие кислоту. Рельеф проявляют водно-щелочным проявителем, в случае соответствующих подложек его используют для приготовления форм глубокой, высокой и офсетной печати. Для достижения тиража более 50 тыс. экз. офсетную форму прогревают до 230—240°С. Принципиально аналогичные системы разработаны в пат. ФРГ 2718254, 2928636; европ. пат. 0042562.
НО |
Винильный ацеталированный полимер с ММ 300—2600 в смеси со светочувствительной солью диазония дает при проявлении щелочью окрашенный позитивный рельеф [пат. США 4374193]:
где R = Aik, N02, СООН, ОН и др.
Очевидно, кислота — продукт фотолиза диазония, гидролизует ацеталь; растворимость в щелочах полимера, таким образом, повышается как за счет разрушения ингибитора, так и в результате гидрофилизации из-за распада ацеталей. В защищенных от света участках при щелочной обработке диазоний отверждает полимер и в результате сочетания с фенольным компонентом образует краситель.