Активаторами флюсов для низкотемпературной пайки являются не­которые неорганические и органические кислоты и их соли. Иа неорганических кислот применяют неокислительные их представите­ли—соляную (ИС1) и ортофосфорную (Н3Р04).

Согласно Людеру, флюсование моноокисла на паяемом металле - происходит в результате гидролиза в водном растворе по реак­циям: ZnCl2+H20-*-Zn0+2HCl; 2НС1+МеО^МеСЬ+Н20 .

Предполагается, что хлорид (МеС) растворяется в воде.

Согласно Б. В. Некрасову, а также Ф. Манко, при пайке в вод­ном растворе ZnCl2 протекает реакция ZnCl2+H20->Zn(0H)Cl + + НС1.

Выделяющийся при этом НС1 разрушает окислы, например, меди, по реакции: Си0+2НС12+И20.

Водный раствор хлорида аммония NH4CI более активен, чем хлорид цинка. В спиртовых растворах хлорида цинка НС1 не обра­зуется, поэтому такие флюсы слабо активны (например, флюсКЭЦ).

Наиболее активные неорганические флюсы содержат одновре­менно ZnCl2 и NH4CI. Активны как их водные, так и спиртовые растворы благодаря протеканию реакции ZnCl2+NH4Cl= =Zn(NH3)Cl2-+-HCl. При соотношении ZnCl2:NH4Cl=3:l в водных флюсах после испарения воды (флюсы Прима I и Прима III) образуется эвтектика ZnCl2 и NH4CI, также выполняющая функции флюса.

Хорошим активатором водных флюсов является хлорид олова в связи с протеканием реакции SnCl2+H20=Sn0HCl-)-HCl.

В качестве активаторов используют органические соли, от ко­торых в процессе пайки отщепляется хлористый водород или фос­форная кислота.

Малая активность флюсов с добавками слабых органических кислот, например абиетиновой, бензойной, олеиновой, стеариновой (1,4%), объясняется тем, что носителем кислотных свойств у иих является иои водорода в радикале R—СООН=г±СОО_Н+. При воздействии на окисную пленку ионы водорода связывают кис­лород.

В последние годы для низкотемпературной пайки сталей и сплавов нашли применение флюсы с таким активатором, как мио - товалеитный спирт маииит (CeH^Oe), образующий растворы с не­значительной диссоциацией; по флюсующей активности этот спирт аналогичен канифоли. Вместо манйита используют также сорбит и (или) гексатриол. Для усиления флюсующего действия в такие «флюсы добавляют органические кислоты — янтарную и (или) ща­велевую, амины (уретана, триэтаноламина, этилендиамнда), амин - тидрохлориды (гидразиигидрохлорид, гидрохлорид глутаминовой жнслоты, диэтиламии гидрохлорид, анилиигидрохлорид).

По данным Б. С. Лисицкого и др., наиболее активирующими добавками в канифольио-спиртовые флюсы типа КЭ при пайке ыеди, латуни, гальванического никеля являются салициловая (2—3%), адиптииовая (5%), уксусная (3%) кислоты, а также три­этаноламин (1,2%), карбомид (7%), тетрабромид депентаиа (0,1%) и особенно катапин-ингибитор КП-1 (20%).

Среди веществ, применяемых в качестве компонентов флюсов для низкотемпературной пайки меди погружением и защищающих Sn—Pb припой от окисления, следует отметить фосфорнокислое ■слово, в три раза снижающее количество непропаев.

Для пайки алюминия и его сплавов цинковыми припоями ■К. С. Thomas предложил бездымный флюс, содержащий 50— 70% (мол.) бромидов калия, натрия, лития, остальное—бромид циика. Температура пайки с таким флюсом >215 °С. Флюс приме­няется в виде водных растворов. Длительность пайки алюминия цинковыми припоями должна быть менее 1 мни, перегрев не вы­ше 50 °С.

Повышению верхней температурной границы активности и уве­личению времени действия флюсов может способствовать ведение процесса пайки в безокислительной газовой среде [25].

В табл. 29 по данным РЖ «Сварка» за 1970—1980 гг. приве­дены составы некоторых флюсов для низкотемпературной пайки.