ИДЕАЛЬНЫЙ ГОМОГЕННЫЙ р-п-ПЕРЕХОД
Основные понятия физики полупроводников
В литературе по полупроводниковой технике прочно утвердилось понятие о мелких донорных и акцепторных центрах. Мелкие примесные центры создают локальные энергетические уровни (рис. 2.1,6, в), удаленные от зоны проводимости и валентной зоны на расстояние порядка нескольких kBT при комнатной температуре (Т = 300 К). Эти центры обычно образуются при введении соответствующей примеси, атомы которой замещают атомы основного кристалла. Например, атом серы (элемент VI группы), замещающий атом фосфора (элемент V группы) в решетке фосфида галлия, является мелким донором, поскольку у него на один валентный электрон больше, чем у фосфора. В то же время атом цинка (элемент II группы), замещающий атом галлия (элемент III группы), является мелким акцептором. Вносимые этими двумя типами примесей избыточные электроны или дырки (недостающие электроны) при 300 К обычно находятся в ионизированном состоянии, т. е. они не локализованы на дискретных примесных центрах, а переброшены соответственно в зону проводимости и валентную зону кристалла. Поэтому они могут дать вклад в электрическую проводимость при приложении сколь угодно малого электрического поля. Если концентрации доноров и акцепторов столь малы, что взаимодействием примесных уровней можно пренебречь, то энергетическая плотность примесных электронов и дырок мала по сравнению с энергетической плотностью состояний р(£') в зоне проводимости и валентной зоне соответственно:
р (Е) dE = '/2 я2 {2m 'lh2)% £V» с1Е. (2.1)
Здесь р (Е) — энергетическая плотность состояний, ш* — эффективная масса электрона или дырки, характеризующая нелинейность соотношения между энергией Е и волновым вектором k, которое описывает движение носителя:
E=yh2k2/2m*. ‘ (2.2)
В типичных полупроводниках со сложной зонной структурой, у которых вблизи края зоны проводимости или валентной зоны
имеет место вырождение, эффективная масса плотности состояний т* представляет собой тензор.
При указанных условиях для описания заполнения состояний в зонах можно использовать статистику Максвелла — Больцмана, согласно которой концентрация электронов в том же интервале энергий dE, что и в выражении (2.1), равна
(2.3) |
N {Е) = р (Е) ехр [ — (Е - EP)/kBT] dE,
где Ер — уровень Ферми.
Уровень Ферми Ef является важным параметром и представляет собой энергетический уровень, вероятность заполнения которого электроном равна 50%. Для невзаимодействующих мелких доноров с концентрацией Nd > «і («і — концентрация носителей в собственном материале) в отсутствие компенсирующих акцепторов уровень Ферми ЕР лежит примерно посередине между дном зоны проводимости Ес и донорным уровнем Ed с точностью до малого члена, содержащего kBTnND (рис. 2.1,6). В первом приближении при расчете энергии ионизации донор - ных уровней Ed (или акцепторных уровней Ел) используется метод эффективной массы. При этом экранирование взаимодействия электрона с ионом донора учитывается с помощью статической диэлектрической проницаемости в, а в качестве т* выбирается некоторое среднее значение компонент тензора эффективной массы (в случае, когда изоэнергетические поверхности в fe-пространстве, соответствующие зоне проводимости, не являются сферическими). В результате получают следующее выражение для энергии ионизации в электронвольтах [2]:
(2.4) |
Ed = (mey/2hh* = 13,6 «/m0)/e2.
Если пренебречь усложнениями выражения, вносимыми мно - годолинностью дна зоны проводимости и рядом других эффектов, часто присущих полупроводникам с непрямыми переходами [2], выражение для энергии ионизации водородоподобных возбужденных состояний приобретает вид Е = Ев/п2, где п — целое число (п > 1).