Исходные продукты: этиленциангидрин — 71 г; серная кислота (р = 1,84)— 98 ацетон — 140 г; гидрохинон — 0.5 г; медная фольга — 2 г. г>

Оборудование: четырехгорлая колба, снабженная мешалкой с герметическим тЕором, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром (см. рис. баня с холодной водой; прибор для перегонки в вакууме, делительная воронка.

В четырехгорлую колбу загружают этиленциангидрин и около ^ медной фольги. При перемешивании и охлаждении колбы смесью ль г с солью из капельной воронки в течение получаса прибавляют конце^ рированную серную кислоту. После этого в колбу добавляют 18 мл вод ы" пускают воду в холодильник и смесь осторожно нагревают на водян^* бане. При 80° С начинается энергичная реакция, в результате котор^^ температура может повыситься до 130—140° С. Реакция идет 16 ч п^и 95° С. Затем реакционную смесь охлаждают и из полутвердой мас^ы кристаллов бисульфата аммония экстрагируют в делительной воронКе акриловую кислоту ацетоном, содержащим 0,5 г гидрохинона. Ацет^д отгоняют, а чистую акриловую кислоту выделяют фракционной пе^е_ гонкой под вакуумом. Получают продукт с т. кип. 132—141° С. Выход ^ ставляет 68% от теоретического.