Этилен СН2 = СН2 простейший непредельный углеводород. При нор­мальных условиях представляет собой бесцветный газ со слабым слад­коватым запахом. Т. кип. —103,8° С; т. пл. —169,2° С; плотность при т. кип. р = 0,570 г/см3; показатель преломления пЪШ = 1,363; критиче­ская температура 9,7° С; критическое давление 50,9 атм; молекулярный вес 28,05.

Этилен устойчив до 350—400° С; выше этой температуры он начина­ет разлагаться с образованием метана и ацетилена. При более высоких температурах разложение идет до образования углерода и водорода.

Этилен может быть получен дегидратацией этилового спирта при 300—400° С в присутствии катализаторов (окиси алюминия, фосфорной кислоты и др.). В промышленных масштабах этилен получают из газов крекинга и пиролиза нефтяных углеводородов, а также из природных и промышленных газов.

Пропилен СНз—СН = СН2 непредельный углеводород, при нормаль­ных условиях газ. Т. кип. —47,7° С, т. пл. —185° С; плотность при т. кип. р = 0,610 г/см3; показатель преломления По47,7= 1,3623; критиче­ская температура 92,0° С; критическое давление 45,4 атм; молекулярный вес 42,08.

Пропилен может быть получен из пропилового или изопропилового спирта пропусканием их паров над окисью алюминия при 280—400° С. В промышленном масштабе его получают из газов крекинга и пиролиза нефтяных углеводородов.

Изобутилен — ненасыщенный углеводород, представляющий собой при нормальных условиях газ. Т. кип. — 6,9° С; т. пл.— 148,35° С. Плот­ность при т. кип. р = 0,5942 г/см3; показатель преломления пд25= 1,3814.

В промышленности изобутилен получают главным образом следую­щими способами:

1) дегидратацией изобутилового спирта в присутствии А1203 в ка­честве катализатора при 360—370° С:

[А120,]

СНз-СН-СН2ОН^-^о^СНз-С=СН2 + н2о

СНз

2) из бутан-бутиленовой фракции ректификацией, экстрактивной «ли азеотропной дистилляцией, абсорбцией или экстракцией;

32

3) изомеризацией н-бутиленов в присутствии катализатора (фосфи - новая кислота на иосителе: шамоте, окиси алюминия и др.);

СНз

СН3 СН3 СН=СН

II. I

СН3—СН2—СН=СН2 СН=СН СНз

а-бутилен р-к-бутилен-цнс $-н-бутилен-транс

I

/СН3 СН,=С<

ЧСНз