Технология пластмасс
А. П.ГРИГОРЬЕВ, О. Я. ФЕДОТОВА,
В пятилетних планах развития народного хозяйства постоянно уделяется особое внимание увеличению производства полимеров и пластических масс на их основе. На XXV съезде КПСС принято решение о дальнейшем увеличении производства пластмасс и доведении их выпуска к 1980 г. до 5396—5964 тыс. тонн.
Такие грандиозные масштабы развития отрасли потребуют интенсификации научных исследований в этой области, а также подготовки большого числа квалифицированных инженерно-технических и научных работников.
Важнейшим звеном учебного процесса являются лабораторные за - нятия, в значительной степени определяющие теоретическую и практическую подготовку будущего специалиста.
Настоящее учебное пособие объединяет в перерабов^нном и дополненном виде два изданных ранее учебных пособия: А. П. Григорьев. Практикум по технологии полимеризационных пластических масс. М. г «Высшая школа», 1964, и А. П. Григорьев и О. Я - Федотова. Лабораторный практикум по технологии поликонденсационных пластических масс. М., «Высшая школа», 1971.
Пособие состоит из двух частей: ч. I. Лабораторный практикум па технологии полимеризационных пластических масс и ч. II. Лабораторный практикум по технологии поликонденсационных и химически модифицированных пластических масс. Содержание пособия увязано с учебником «Технология пластических масс» под ред. Коршака В. В. М., «Химия», 1976.
В руководстве собраны описания многочисленных лабораторных работ, достаточно полно охватывающих основные разделы химической технологии полимеров и пластических масс на их основе. Первая часть пособия посвящена полимерам полимеризационного типа и пластическим массам на их основе, вторая — поликонденсадиониым и химически модифицированным полимерам и пластическим массам на их основе.
При описании каждого синтеза приводятся методы анализа исходных мономеров, а в некоторых случаях методы их синтеза; даются подробные указания по проведению работы и по технике безопасности.
Работы не останавливаются на стадии химического синтеза полимера или олигомера, а продолжаются до получения изделий, подвергающихся механическим и иным испытаниям. Методики проведения испытаний и свойства ряда основных промышленных полимеров приведены во второй части учебного пособия.
Для изготовления многих пластических масс, пленочных материалов широко используют различные пластификаторы (эфиры фталевой, себа- циновой и других карбоновых и дикарбоновых кислот), стабилизаторы (стеараты кальция, кадмия), которые также производят на заводах пластических масс. Поэтому в практикуме приведены работы по получению некоторых из перечисленных веществ.
Наряду с известными пластическими массами в пособии уделено внимание перспективным новым классам полимеров, а также новым представителям уже известных классов.
Лабораторный практикум предназначается в качестве учебного пособия для студентов химико-технологических вузов. Он может быть использован студентами техникумов соответствующих специальностей, а также работниками научно-исследовательских учреждений и центральных заводских лабораторий.
Автор выражает глубокую признательность сотрудникам кафедры химической технологии пластических масс МХТИ им. Д. И. Менделеева К - П. Каменской, В. А. Быкову, И. А. Донецкому и А. В. Трезвову за помощь, оказанную при написании учебного пособия.
Автор
Основой разнообразных пластических масс, имеющих огромное значение для развития народного хозяйства, новой техники, производства предметов народного потребления, являются высокомолекулярные соединения (полимеры). Все высокомолекулярные соединения разделяются на полимеризационные и поликонденсационные по типу реакций, лежащих в основе их синтеза. Большое значение имеет и третий способ получения полимеров — химические превращения (модификация) олигоме - ров и полимеров. Если в первых двух случаях исходными являются низкомолекулярные вещества, то третий способ основан на использовании полимеров в качестве исходных веществ для синтеза новых типов этих соединений.
Мономеры, имеющие ненасыщенный характер или структуру неустойчивого цикла, полимеризуются и сополимеризуются с образованием высокомолекулярных соединений полимеризационного типа. В этом случае полимеризация протекает с раскрытием двойной (тройной) связи или неустойчивого цикла и образованием полимера, элементный состав которого не отличается от элементного состава мономера.
Полимеры поликонденсационного типа получаются в результате поликонденсации мономеров за счет взаимодействия содержащихся в них функциональных групп или атомов, причем образование полимера сопровождается выделением низкомолекулярного продукта и элементный состав полимера не совпадает с элементным составом исходных веществ. Наряду с мономерами для синтеза полимеров широко используют олигомеры.
Химические превращения полимеров, приводящие к образованию новых соединений этого класса, могут протекать как без существенного изменения молекулярного веса и химического строения основной цепи только за счет замены активных атомов основной цепи или химического изменения боковых функциональных групп (химическая модификация), так и с изменением молекулярного веса и химического строения. В первом случае это реакция полимераналоговых превращений и прививочная сополимеризация, во втором — блок-сополимеризация.
К высокомолекулярным соединениям полимеризационного типа относятся полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид и др. К поликонденсационным — полиэфиры, полиамиды, полиметиленфенолы, полиме - тиленмочевины и др.
Реакциями полимераналоговых превращений получают поливиниловый спирт, поливинилацетали, большой ассортимент ионообменных полимеров на основе сополимеров стирола и дивинилбензола, производные целлюлозы.
Прививочная сополимеризация лежит в основе способов получения ряда важнейших полимерных материалов, таких, как ударопрочный полистирол, одним из способов получения которого является прививка стирола на бутадиенстирольный каучук, и др. Прививочной сополимериза - цией, сопровождающейся структурированием, получают обширный ассортимент полиэфирстирольных связующих для изготовления стеклопластиков.
При реакции двух или более олигомеров различного строения получают блок-сополимер с новыми свойствами. Блок-сополимеризация дает возможность из двух полимеров, например сополимера стирола с нитрилом акриловой кислоты я бутадиеннитрильного каучука, получить новый полимер со специфическими свойствами — ударопрочный полистирол.
В зависимости от поведения полимеров при повышенных температурах они разделяются на термопластичные и термореактивные. Термопластичные полимеры как полимеризационного, так и поликонденсационного типа способны к пластическому течению при повышенной температуре. При охлаждении они затвердевают, сохраняя заданную форму. Такой цикл превращений может повторяться неоднократно. Термореактивные полимеры, также обоих типов, имеют стадию пластического течения при повышенной температуре, при этом протекает структурирование (отверждение) и они переходят в неплавкое состояние. Эти твердые неплавкие и нерастворимые материалы не способны к повторному формованию. Технология переработки полимеров в изделия базируется на этой классификации, которая определяет выбор метода переработки.
Пластические массы, изготовляемые на основе полимеров, имеют более или менее сложный состав. Они могут быть однофазными (гомогенными). Это простые композиции, состоящие в основном из полимера с добавкой небольших количеств стабилизатора, красителя и т. д. Более сложные пластические массы — композиционные, состоящие из полимера и значительных количеств пластификаторов, наполнителей, стабилизаторов, красителей. Они могут быть гомогенными и гетерогенными. Количество пластификатора иногда может достигать 50—70 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера (изделия из поливинилхлорида), а наполнителей — 50—100 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера (изделия из сложных композиций феноло-формальдегидных, амидо-формальдегидных олигомеров, поли- изобутилена и др.). В этих случаях пластификаторы и наполнители изменяют технологические и эксплуатационные свойства пластических масс настолько, что их уже нельзя назвать вспомогательными материалами.
В настоящее время число описанных в литературе полимеров, на основе которых можно изготовлять пластические массы, волокна, клеи, пленки, достигает нескольких сотен тысяч. Однако промышленное производство полимеров и пластических масс на их основе ограничивается относительно небольшим ассортиментом. Это объясняется многими причинами: комплексом наиболее ценных свойств, доступностью сырья, экономическими преимуществами и др.
За последнее десятилетие наблюдается наибольший рост производства полиолефинов, полистирола, поливинилхлорида. Медленнее развивается производство поликонденсационных материалов, таких, как фенопласты, карбамидные полимеры и др.
Ведущее положение термопластичных полимеров: полиолефинов, поливинилхлорида, полистирола и продуктов их модификации — сохранится еще на долгие годы. Это объясняется тем, что комплекс свойств, присущий полиолефинам, полистиролу и поливинилхлориду, а также дешевизна и доступность сырья определяют возможность их широкого применения и такого многообразия изделий, какого невозможно достигнуть в других случаях.
Возможности дешевой сырьевой базы для названных полимеров неограниченны. Это разнообразное углеводородное нефтегазовое сырье, которое с возрастанием числа и мощности нефтеперерабатывающих й нефтехимических заводов является стабильным,-и надежным сырьем для производства полимерных материалов.
Новые предприятия, предназначенные для производства пластических масс на базе нефтяного сырья, проектируются и строятся в составе комплексных нефтехимических комбинатов (удаленных от мест добычи нефти и получающих ее по нефтепроводам), в которых предусматриваются заводы по производству и очистке большого числа мономеров. На этих же заводах из нефтяного сырья получают и другие органические продукты, применяемые к синтезе мономеров.
Области применения пластических масс из года в год расширяются. Главными потребителями являются автомобильная, авиационная, электро - и радиотехническая, строительная, судостроительная промышленности, железнодорожный транспорт, машиностроение, легкая и пищевая промышленность, медицина, сельское хозяйство и многие другие.